248 E. Seel: Aloe. 



3. Der in veidiiuntem Alkohol lösliche Teil. 



Nach dem Extrahieren des aus Aloetin und C a r o'scher Säure 

 erhaltenen Oxydationsproduktes mit Aether und konzentriertem Alkohol 

 \Aairde der verbleibende Rückstand noch mit verdvüuitem Alkohol aus- 

 gekocht, wodurch nur noch' 1.3 g Rohprodvikt = etwa 4"o vom an- 

 gewandten Aloetin nach dem Verdünnen der alkoholischen Filtrate mit 

 \Vasser erhalten wurden. Diese Sftbstanz.war jedoch stark mit an- 

 organischen Salzen verunreinigt und ging durch den Reinigungsprozeß. 

 A\obei sie abwechselnd aus der Lösung in Eisessig oder verdünntem 

 Alkohol durch Wasser umgefäilt wxirde, auf eine sehr kleine Menge 

 emes dunkell:>raunen Pulvers zusammen. Sie hatte keinen scharfen 

 Schmelzpunkt, sondern schwärzte sich nur bei hoher Temperatur inx 

 Kapillarrohre und zeigte in ihren Lösungsverhältnissen ungefähr die 

 Eigenschaften des aus Aloin und Sulfon^onopersäv^re avif analoge Weise 

 gewonnenen Produktes, stinunte aber mit diesem hinsichtlich der bei 

 der Analyse erhaltenen Werte nicht überein, dagegen mehr mit dem 

 aus Aloin und Persulfat gewonnenen Puraloin I. 



0.1786 g gaben 0,.3837 g CO^ und 0,0574 g H^O. 

 0,)8.=;9 g gaben 0,4039 g CO2 vmd 0.0582 g H.O. 



Gefunden : 

 C = 58.59 und 59,25 «o 

 H = 3,57 und 3,47% 



4. Der in den unter 1., 2., 3. genannten Lösungsmitteln unlösliche 



Rückstand. 



Der Gehalt dieses Rückstandes »n organischer Substanz war 

 sehr gering; denn die h auptbestandteiie desselben waren anorganische 

 Salzt . so daß nur etwa 1 g eines , dunkelbraunen bis braunschwarzen 

 Pulvers (etwa 3% vom angewandten AleotLn) übrig blieb. Diese 

 Substanz kennte weder durch Umfallen aus Alkali mit Säuren ge- 

 reinigt, noch durch alkoholische Kalilauge in ein in reinem Zustande 

 zu gc'winnendes Produkt übergeführt werden, wie es bei dem auf analoge 

 Weise aus Aloin erhaltenen Rückstande möglich war. 



.5. Das Filtrat von dem Gemen8:e der Oxydationsprodukte. 



Die von den unter 1. bis 4. beschriebenen Oxydationsprcdukten 

 abfiltrierte Flüssigkeit wurde ebenso untersucht wie das unter B, S. 243 

 geschilderte Filtrat dvr Einwirkung von Sulfomonopersäure auf Aloin; 

 hierbei Avairden durch Ausäthern noch weniger Reaktionsprodukte 

 erhalten, so daß dieselben nur nach ihren allgemeinen Eigenschaften 

 für ^icthyltri- mid -tetraoxyanthrachinone gehalten werden können. 

 Eine genaue Feststellung durch Trennung. Sclnaelzpunkt vmd Analyse 

 war bei der geringen Ausbeute angesichts der großen Schwierigkeiten, 

 die sich bei der Trennung und Reinigung dieser "\"erbindungen früher 

 schon ergeben haben, aussichtslos. 



Dagegen koimte ans dem Filtrate. nachdem es niöglichst voll- 

 ständig dur-'h Ausäthern von den Anthrachinonderivaten befreit war, 

 unter Erwärmen auf dem Wasserbade durch allmähliche Zugabe von 

 Brom unter starkem Schütteln ein Bromprodukt zur Abscheidung 

 gebracht werden," dessen Menge nach dem Entfernen der anhaftenden 

 anorganischen Salze etwa 4 g betrug = 12 — 15°o vom angewandten 

 Aloetin. Es konnte nicht in krystallinischer Form erhalten werden 

 und mußte zur möglichsten Reinigimg in Alkohol gelöst und durch 

 Wasser f)der Aether -Ligroin wieder abgeschieden werden. Das so 

 mehrmals umgefällte Puher war a'ou ockergelber Fai-be. hatte keinen 



