250 E. Seel: Aloe. 



Wirkung von Sulfomonopersäiire auf Aloin, Aloetiu und das Boli- 

 liarz gewonnen wurden, eine weitere Bestätiginig. Die Bildung 

 des Reinliarzes ist zwar dadurch noch nicht aufgeklärt, doch scheint 

 dasselbe wegen semer geringen Menge und seines ganz von den 

 übrigen Bestandteilen verschiedenen Verhaltens eine Verunreinigung 

 des Aloesaftes zu sein. Jedenfalls ist aber weitaus der größte Teil 

 des Rohharzes aus den riaujDtbestand teilen, der Aloe, dem Aloin 

 und Aloetin, entstanden und diesem noch ziemlicli ähnlich, was 

 sowohl diese Untersuchung der mit C a r o'scher 8äure entstan- 

 denen Oxydationsprodvdite als auch diejenige der mit Alkahpersulfat 

 gebildeten Puraloine ergeben hat. 



Von den experimentellen Prüfinigen seien die 

 folgenden angeführt. 



Einwirkung von Caro'scher Säure auf Rohharz. 



Die auf die gleiche "\\'ei!-e wie 1 ei Aloin und Ah.etiii hii8 200 g 

 Kaliinnpersuifat Ijereitete C'ar o'sche Säure wurde in kleinen Portionen 

 in die noclx ziemlich warme, aber schon etwas trübe Lösung von etwa 

 ;}0 g Rohharz in etwa 600 ccni heißem ^^'asser eingetragen. Dabei 

 schieden sicli sofort einige harzartige geJbrote Bestandteile aus. von 

 denen die in Lösung gebliebenen Anteile abgegossen wurden, sobald 

 die ganze -Menge des C a r o'schen Reagenses eingetragen war. Die 

 so \'on rasch verharzenden Teilen, wahrscheinlich dem eigentliclien 

 Harze, den^ Reiiiharze, befreite Mischung wurde sofort auf dem Wasser- 

 bade erwärmt, wochirch sie bald eine klare und nicht mehr getrübte 

 rotgelbe bis rote Lösimg, aus welcher nach Aveiterem Erwärmen und 

 Umschütteln sich Reaktionsprodukte in roten Flocken auszuscheiden 

 begannen, darstellte. Die Erwärmung des Reaktionsgtmisches auf 

 dem Wasserbade -w-urde 4-5 Stunden lang fortgesetzt und stieg dabei 

 bis auf 80 — 90". IVach dem Erkalten wm-de mit dem gleichrn Volumen 

 AA'asser vercUinnt. wodurch che Menge der abgeschiedenen roten und 

 braunroten Reaktionsprodukte bedeutend vermehrt wurde, und dann 

 diese abgesaugt, gut ausgewaschen, getrocknet und gewogen. Die 

 Ausbeute betrug bei mehreren Darstellungen nur 2 — 4 g neben den 

 im Filtrate noch in geringen ^Nfengen gelöst gebliebenen Reaktions- 

 produlcten und wurde in derselben \^'eise wie bei Aloin und AI* etin 

 \\eitfr imtei sucht. 



1. Der in Aether lösliche Teil. 

 ]\r e t h y 1 t r i - und - t e t r a o x y a n t h r a c h i n o n. 

 10 g des aus drei Darstellungen = aus etwa lÜO g Rohharz 

 gewonnenen biaimroten Pulvers wurden nach vollständigem Trcclruen 

 Ijci 105° im Soxhlet'schen Extrakticnsapparate mit Aether aufcgesaifgt. 

 wodurch et\\a lg (= 1% vom angewandten Rohharz) einer hellroten 

 Substanz erhalten wurde; cheseibe kennte nach dem schon bei Aloin 

 und Aloetin gewonnenen Aetherextiakte als ein Gemisch von Methyl- 

 tetraoxyanthrachinon mit sehr wenig jViethyitrioxyanthrachinon durch 

 A^ergleich der Farbenreaktionen der Lösimgsmittel identifiziert werden, 

 weiui auch ihre Menge zur vollständigen Trennung wegen der schon 

 erwähnten Schwierigkeiten imd A'erluste niclit ausreichte; de;ch konnte 

 das Methyitetraoxyanthrachinon soweit gereinigt werde-n, daß der 

 Schmelzpvinkt desselben bis über 200" gebracht wurde, wodurch 

 wenigstens festgestellt war, daß das aus Aloin isolierte Methyltetra- 

 oxyanthiachinon vom Schiueizjjunkt 185—190" nicht vorlag, sondern 

 wahrscheinlich die iscjuere \'( rbindiuig vcm Schmelzpunkt 215" (aus 

 Aloetin) bzw. 232 2:54" (aus AW in). 



