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'2. Der in koii/.t'iiti'icitcin Alkohol lö^li(■lu> Toil. 

 Xach dem vollständigen Erschöjrfc n mit Aetlier wurde der 

 ungelöst gebliebene Anteil der Keakticnsprcdukte uns dem Soxblet- 

 sehen Apparate in einen Kolben gebraeht und wiederholt mit neuen 

 .Mengen konzen^:rierten Alkohols ausgekocht, bis die Eiltrate fast 

 farblos abliefen. Letztere Miirden auf ein kleines Volumen durch \or- 

 dunst^-n des Alkohols auf deni Wasserbade eingeengt und mit viel 

 Wasser verdünnt. Xach dem Erkalten \<-urde die ausgeschiedene rot- 

 l)raune Substanz auf dem Filter gesannnelt. mit Wasser gewaschen 

 inid getrocknet; ihre Menge betrug etwa 6 g = 6"o vom angewandten 

 Rohharze. Der Körper verhielt sich geg( n Lösimgsmittel ähnlicli wie 

 der aus Aloetin auf analoge Wei.se gewonnene inid zeigte auch mit 

 diesem nach gleichartiger Pveinigung bei der Analyse ziemlich überein- 

 stimmende Resultate; dmn 



0.1310 g gaben 0.2845 g CO., und 0.04ö(5 g H..0. 

 0.1974 g gaben 0.4316. g (-'Oj imd 0,071ö g H.,0. 



( befunden : 

 (' = 59.23 und 59.62°,', 

 H = 3.86 und 4,03 "o 

 Berechnet für 

 f',.Hi„0«: (• = 59.92";, und K = 3.81",, 

 (•,.'H„0«: L' = Ö9.09",, und H = 4.50",, 



Benzoylieriing. 

 Die nach der bei Aloetin angegebenen Art und Weise hergesteüte 

 lienzoylverbindiuig stimmte in ihren Eigenschaf ttn mit tler analog aiLs 

 Aloetin gewonnenen A'erbindung überein und gab auch bei der Analyse 

 noch brauchbare Zahlen; dtnn 



0.1671 g gaben 0.4179 g CO., und 0.0605 g ll.O. 

 (ieiimden : 

 C = 68.20",, 

 H = 4.02",, 



3. der in vcnliinntcin .Vlkolioj |ö>li<-li*' Teil sowie 



4. der in den unter I.. 2. und 3. uenaunten l.ösun^sniilteln un- 

 lösliche Rückstand und 



5. das Filtrat von dem (ieniensre der ()xydationspr()dukte 

 wurden wegen der geringen Ausbeute und der SchwierigktMt ihrer 

 Keinigung, besonders der dabei entstehenden großi n Venu.-te nicht 

 weiter untersucht, was auch nach den bei Aloin imd Ak etin gemachten 

 Erfahrimgen nicht mehr nötig schien; denn in den allgomeiiun Eigen- 

 schaften stirmnten ja die isolierten Körper mit den (lort gewonnenen 

 Verbindungen überein. 



IV. Kinodill. 



Sein- wichtige Fiageii der Aloecheniie sollten (hircli die Ox^^da- 

 tiou des in jeder Aloeart in geringer Meuire vorhandenen und 

 pharmakologisch sehr wichtigen Emodins mit C a r o'schei- Säure 

 beantwortet werden können, we.shalb ich mir diese Prüfung bis 

 auf Meiteres noch vorbelialten will, ohne m das Arbeitsgebiet \on 

 e s t e r l e^) einzugi'eifen. 



Durch die vorstehenden l'ntersuclnnigen konnte nicJit ein- 

 wandfrei entschieden werden, ob die drei Hauptbestandteile der 

 Aloe (Aloin, Aloetin und Rohharz) \irsprunglich Anthrachinon- oder 

 Xaphtochinonderivate gewesen sind (es können bei der (Gewinnung 



Schweizer. Wdischr. f. Cli.in. u. IMiaiiii. 19(H>. X... 4il. 



