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der Aloe sowohl Kondensations- als auch Spaltungs- oder Oxyda- 

 tionsprozesse stattfinden) und ob die bisher am meisten geglaubte 

 Annahme richtig ist, daß dem Aloin ein Methyl trioxyanthrachinon 

 oder Oxymethyldioxyanthrachinon, also ein Emodin, zugrunde 

 liegt. Wenn auch das am leichtesten zersetzliche und dabei ver- 

 harzende Aloin nach den analytischen Ergebnissen, der Bildung 

 von Chrysaminsäure mit Salpetersäure nach T s c h i r c h und von 

 Methyltri- und -tetraoxyanthrachinonen mit Sulfomonopersäure 

 nach obigen Untersuchungen, ein hydriertes Anthrachinonderivat 

 zu sein scheint, so wäre es ja doch möglich, daß der Anthrachinon- 

 kern in dem Aloin nur vorgebildet ist und erst unter der Einwirkung 

 von starken Säuren und Basen in größerer und kleinerer Menge 

 entsteht; denn Anthracliinonderivate werden außer den durch 

 Oxydationsprozesse erhaltenen Abbau produkten des A.loins immer 

 nur in geringeren Mengen aus der Aloe isoliert als Naphtochinon- 

 derivate; außerdem scheint das Aloetin in reinem Zustande fast 

 ausschließlich ein Naphtochirionderivat zu sein, da Anthrachinon- 

 derivate nur aus dem unreinen Aloetm = den amorphen wasser- 

 löslichen Bestandteilen der Aloe in stark sauren oder alkalischen 

 Lösungen entstehen und dabei auch nur in geringer Ausbeute. Es 

 wäre daher nur noch möglich, daß die Anthracliinonderivate durch 

 die bisher genannten Oxydationsmittel zum Teil bis zu Naphto- 

 chinonderivaten und vielleicht noch weiter oxydiert werden und 

 sich so die Bildung von Naphtochinonderivaten bei der Einwirkung 

 von Oxydationsmitteln, wieKahumpersulfat und Gar o'scher Säure 

 erklären läßt. 



Um dies aufzuklären und zugleich festzustellen, daß die aus 

 Aloin und zum geringen Teil auch aus Aloetin und Roliharz durch 

 Sulfomonopersäure isolierten Methyltetraoxyanthrachmone direkte 

 Oxydationsprodidcte des Emodms sind, wurde dasselbe mit C a r o - 

 scher Säure oxydiert; dabei sollte gleichzeitig ermittelt werden, ob 

 bei diesem Prozesse nur ein Methyltetraoxyanthrachmon oder 

 mehrere Isomere davon entstehen und wie der Oxydationsvorgang 

 weiter verläuft. Alle diese Fragen konnten leider durch meine 

 bisherigen Versuche nicht befriedigend beantwortet werden, da ich 

 dieselben nicht mehr fortsetzen konnte und zwar sowohl aus dienst- 

 lichen Gründen als auch wegen des Fehlens so großer Mengen von 

 Emodin, das zu diesem Zwecke hätte verarbeitet werden müssen; 

 denn mehrere Versuche mit 5 und 10 g Emodin, das wegen seiner 

 Schwerlöslichkeit in Wasser in konzentrierter Schwefelsäure gelöst 

 und mit selir konzentriertem C a r o'schen Reagense vorsichtig 

 oxydiert werden mußte, gaben nicht nur verhältnismäßig schlechte 

 Ausbeuten an Oxydationsprodukten, sondern diese auch in so ver- 

 schiedenartiger Zusammensetzung, daß zur Durchführung der 

 Trennung und Reinigung der Oxydationsprodukte sehr große 

 Mengen von Emodin hätten verarbeitet Averden müssen, was sehr 

 lange Zeit in Anspruch genommen hätte. Die nächstliegende Er- 

 wartung, daß wenigstens eines der aus Aloin erhaltenen Methyl- 

 tetraoxyanthrachinone in hmreichender Menge isohert würde, konnte 

 durch die Untersuchung der erhaltenen ()xydationsprodukte nur 

 nach den LösUchkeitsverhältnissen und Farbenreaktionen der Oxy- 



