E. Seel: Aloe. L>r,3 



dationsprodukte vermutet werden, da zur vollständigen Reinigung 

 das Material nicht ausreichte; die Entstehung von Naphtochinon- 

 derivaten konnte aus demselben Grunde nicht festgestellt werden. 



Somit lieferten die von mir bis jetzt mit Eniodin angestellten 

 V^ersuclie nur das Resultat, daß das Emodin nicht glatt in ein 

 Methyl tstraoxyanthi'acliinon durch Sulfomonojieisänre überfül'rbai' 

 ist, sondern in mehrfacher hinsieht mit diesem Oxydationsmittel 

 in Reaktion tritt. Wenn dies nicht durch die »Seh wer löslichkeit 

 des Emodins und die dadurch notwendige Verwendung des (' a r o - 

 sehen Reagenses in sehr k o n z e n t r i e r t e r Form bedingt ist, 

 so kann es auch von dem Umstände abhängen, daß in dem Emodin 

 die Hydroxylgruppen in beiden Benzolkernen des Anthrachinons 

 vorhanden sind und daher auch in beiden Kernen der Oxydations- 

 prozeß vor sich zu gehen scheint. 



Auf das Alohi übertragen könnte man so auch diese Er- 

 klärung für die Entstehung isomerer Methyltetraoxyanthrachinone 

 annehmen; es wäre daher interessant zu untersuchen, wie sich 

 Aloin unter denselben Oxydationsbedingixngen, wie sie bei Emodin 

 wegen dessen Schwerlöslichkeit in ^A'as8er angewandt werden 

 nnißten, gegen konzentriertes C a r o'sches Reagens verhält; denn 

 nur auf diese Weise müßte nach den P^rgebnissen meiner leider 

 unterbrochenen Versuche festgestellt werden können, daß dem 

 Aloin das Emodin zugrunde liegt und dieses demnach alf^ das normale 

 und wichtigste Spaltungsprodukt des Aloins anziisehen ist. Wenn 

 dieses auch durch die Identität des in der Aloe in geringer Menge 

 vorhandenen und des aus Aloin darstellbaren Emodins angenommen 

 werden könnte, .so bedarf die Annahme doch noch der Bestätigung 

 durch zahlreiche Experimentaluntersuchungen in der oben an- 

 gegebenen Richtung; bis dahin muß die Frage, ob die Aloebestand- 

 teile (das Aloin, das Aloetin und Rohharz) ursprünglich schon 

 'Anthrachinonderivate sind oder nicht, als unentschieden gelten. 



Ueber die experimentelle Au.sführung der Versuche 

 soll später berichtet werden, sobald dieselben bessere Resultate 

 geliefert haben. ' 



Die pharmakologische Prüfung der Oxyda- 

 tionsprodukte der Aloebestandteile mit Caro'scher Säure wird 

 auch, wie diejenige der in der ersten Mitteilung behandelten Pur- 

 aloine, an anderer Stelle ausführhch beschrieben werden. p]s .sei 

 daher auch hier nur das Resultat derselben kurz angegeben. 



M e t h y 1 1 r i o X y a n t h r a c h i n o n, das als Emodin .schon 

 vielfach Gegenstand der pharmakologischen Prüfmig war und sicher 

 viel mehr Verwendung finden würde, wenn seine Herstellungskosten 

 nicht Zu hoch wären, ist von mir noch in zahlreichen Fällen bei 

 Menschen und Tieren, bei letzteren auch durch subkutane Appli- 

 kation geprüft worden mit dem Erfolge, daß es in Dosen von 0,2 bis 

 0,4 g in dreistündigen Intervallen verabreicht als ein zuver- 

 lässiges Abführmittel ohne Nebenerscheinungen, wie Leib- 

 schmerzen, Reizung von Darm und Nieren usw. angesehen werden 

 kann; kleinere Dosen zeigen merkwürdigerweise manchmal solche 



