Iv ^5col: Aloe. -'Ö.S 



UhIhii ifli (liicli (l.is '.Vatriiiiii-upcrox^dli.xdiat liir meine riitei>iichiingfii 

 ;uit'. (\i\ CS nur (huuiils /.ui- iitOlgiciclicii Fortsetzung dersfibcn selir 

 \vert\oll erschien; denn 1. glmibte ich (hn-ch ^loditikation der A'ersiichs- 

 bech'ngungen das Aioin mittois ■Xatrimnsuperoxydhychat quantitativ 

 zu Eiuoclin allbauen und so da,«; Vorhandensein eines Anthradiinon- 

 kerns im Aioin nachweisen zu können. 2. AVoiite ich dieses sclnvach 

 wirkende Oxydationsmittel zur (^cAvinnung \<in ZwischenprocUikten 

 zwischen Aioin und l'juodin verwenden. \tiu dadurch weitere Anhalts- 

 punkte liir die Krmittehuig der Konstitution d(>s Aioins -/m erhalten, 

 untl .'}. sollte das Xatriumsuperoxydhydrat zum weiteren Abbau der 

 l'uraloine ^'erwenfhuig finden, da diese wegen ihrer J.ösiichkeit in 

 Alkali leichter (hu-ch ein in alkalischer J.ösimg schwach wirkendes 

 Oxydationsmittel weiterverariieitet werden können; b(>sonders hoffte 

 ich clie hydriert( n l'ui-aloine. die ich damals irrtünUicherweise für Ab- 

 könnuiinge des Anthrachinons hielt, zu einem reinen und krystalh'sier- 

 baren .Anthrachinonderivat ablxaien zu können. 



^^'ährend dieser l'ntersucliungen kam n\ir ein Referat der inter- 

 essanten Abhandlung von Leger^) z\i Cesicht. der aus Aioin mit 

 Xatriujnsuperoxyd auch Emodin gewoimen hatte, oline dabei aber 

 Angaben üVjer seine Auslxniten zu machen. Daraufhin wollte ich sofort 

 meine bis dahin gemachten J^eitbachtungeii über die Einwirkung von 

 Xatriumsuperoxydhydiat auf Aioin veröffentiichen. unterließ es aber 

 auf Wunsch einer großen angesehenen Fabrik, da diese dan^ai;:! teil- 

 weise nacli meinen Angalxn \ersuche zur billigen Darstellung des als 

 Abführmittel so sehr geschätzten Emodins angestellt hatte. 



.Mit diesen .Alitteihmgen. die ja teilweise persönlicher Xatur sind, 

 will ich nur etwaigenabsichtlichen oder unabsichtlichen Verdächtigimgen. 

 als ob ich die Reaktion Leg er 's dur ch Anwendung von Xatriumsuperoxyd- 

 iiydrat an Stelle von Xatriumsuperoxyd nur inoditiziert hätte, vorweg 

 die Spitze abbrechen. (Vergl. auch Südd. Apoth.-Ztg. lOOti. S. 624, 

 oder A'erhandlungen der Xaturforscherversamnilung 1906.) 



Außer in den obeiigenanUieu drei Riehani,fr;eii habe ich 

 da.s Xat:riiimsu))eroxvdhydrat später noch vielfach bei meinen Unter- 

 suehunsfen dei- Aloe benu.Zi. besonders scliien es mir aucli geeignet 

 zu vergleichenden Prüfungen der drei Haiqitbestandteile der Aloe, 

 des Aloius, Aloetias und Rohliarzes. wm rlie eiigen Bezielnuigeii 

 der Aloebesta ad teile untereinander nicht mir diuch die in saurer 

 Ijösung wirkenden Oxydationsmittel, wie Alkalipersnlfat und 

 (.' a r o'sche 8äure, sondern auch durch eiu in alkalischer 

 Jjösung wirkendes Mittel feststellen zu können. Inwieweit dieser 

 Nachweis mit Xatriuinsuperoxydhydrai gebngi. soll iiachstehend 

 geschildert und hierzu der Analogie und Uebersichtlichkeit wegen 

 dieselbe Einteilung beibehalten -werden, wie in den beiden ersten 

 Mitteilungen. , 



I. Aioin. 



Die Reaktion zwischen Aioin und Natriunisujicroxydhydrat 

 geht schon bei gewöhnlicher Temperatur, jedoch sehr langsam und 

 unvollsl.ändig voi' sieh ; am besten gelingt sie bei mäßiger Erwii» inung 

 der Jjiisnng auf dem Wasserbade, da sieh das Xatriunisuperoxyd- 

 liydrat schon bei etwa 35" vollständig zersetzt und dabei Sauer- 

 stoff unter Bildung von Xatronlauge abgibt naeli der (ileiiluing: 

 XagOa . SriaO + x ri,0 - 2 XaOri + O 4 x H.,(). 



*) Compt. rend. de l'Acad. d. sciences 134, IUI AVeitere 



Mitteihmgen J.,eger's. s. Dissert. H o f f b a u e ]■ ii. Chein. C'.-Blatt. 



