E. Seel: Aloe. 257 



wärmt, um so zu einem kiystallisierbaren Bromsubstitutionsprodukt 

 zu gelangen. Ein solche.s schied sich beim Verdünnen der Lösung 

 mit Wasser als gelbe Flocken aus, welche auf eitiem Filter gesammelt 

 und mit Wasser wiederholt gewaschen wnirden. Zur weiteren Reini- 

 gung wurde das ßromprodukt mehrere Male in Aceton gelöst und 

 mit .salzsäurehaltigem Was.ser wieder zur Abscheidung gebracjit. 

 l>eim Erhitzen im Kapillarrohr färbte sicli das hellrotbraune Brom- 

 prödukt bei etwa 145*' dunkel und .S'^hmolz unter Zersetziuig bei 

 1(50—1620. 



Da es nicht iu krystalliuisGlier Form zu erhalten war. wurden 

 nur zwei Halogenbestimmungen ausgefühit: dabei lieferten 



0,0898 g 0,0820 g AgBr und 

 0,1610 g 0,1498 g AgBr. 



Gefunden : 

 Br = 38,86 und 39.60% 



Mit diesen Analysen könnte annähernd ein Dibromid des 

 Ptiraloin I in Einklang gebracht werden; denn für CigHgOßBro 

 beiechnet sich der Bromgehalt auf 39,21% Br. 



Das Bromsitbstitvitionsprodukt ist leicht lösUch in Alkohol, 

 Eisessig und Aceton, wenig löshch in Aether und Benzol, unlöslich 

 in Ligroin. Die Lösungen in Soda und Natronlauge sind braun 

 tot. in Ammoniak kirschrot, ähnhch wie Emodin; in konzentrieiter 

 Schwefelsäure löst es sich mit braunroter Farbe. 



Xach der Aualy.se dieses Bromderivates, soweit dieselbe An- 

 >i)iuch aijf Richtigkeit machen kann, scheint die neben Emodin 

 aus dem Oxydationsgemisch ausgefällte Verbindung kein Z^vischen- 

 prodnkt von Aloin und Emodin zu sein, sondern eine den Puraloinen 

 -■llniHche Verbindung. 



Zur Erzielung besserer Ausbeaten sowohl an Emodin als auch 

 an obigem roten puraloinähnlichem Produkt wurde die Reaktion 

 zwischen Aloin und Natrhimsuperoxydhydrat in der verschiedensten 

 Weise modifiziert, z. B. w^irde das Aloin erst niiv den verschiedensten 

 Säuren oder Alkalien in wässerigen luid alkoholischen Lösungen 

 vorbehandelt, jedoch ohne wesentlichen Erfolg hinsichthch der 

 später bei der eigentlichen Oxydation erhaltenen Ausbeuten. 



Das Filtrat der durch Säuren abgeschie- 

 denen Oxydationsprodukte wurde auf die ver- 

 schiedenartigste Weise untersucht, da nach dem Verlauf der Reak- 

 tion nicht alle Oxydationsprodukte aus der sauren Lösung aus- 

 gefallen sein konnten tmd daher in derselben gelöst gehalten werden 

 mußten. Da durch Verdünnen der Lösiuig mit Alkohol, Aussalzen 

 u. dgl. keine Reaktionsprodukte ziu" Abscheidung gebracht werden 

 konnten, w^rde das Filtrat möglichst neutralisiert und eingedampft. 

 Der Rückstand wurde auf um.ständliche und mühevolle Weise von 

 den anorganischen Salzen befreit und das so erhaltene rotbraune 

 bis dunkelrotbraune Pulver diuch Kochen mit Tierkohle in Eis- 

 essig und anderen Lösungsmittehi zu rehügen und krystallisieren 

 rersucht; letzteres gelang nicht, weshalb ein Bromprodukt her- 

 gestellt \vurde, dessen Analysen aber keine brauchbaren Resultate 

 lieferten; auch Acylderivate brachten nicht den gewünschten Erfolg. 



A,rcb. ± Pharm. CCIiVir. Bd3 4 Heft. IT 



