258 E. Seel: Aloe. 



Ansclieinelid bessere Resitltate wiirdeu^ erzielt beim direkten 

 Erwärmen des salzsaaren Filtrates mit überschüssigem Brom; da- 

 bei entstand ein ockergelber Niederschlag, der aber auch nicht in 

 krystallinische Form gebracht werden konnte. Er wm'de daher 

 nicht weiter nntersncht, zumal auch angenommen werden konnte, 

 daß bei der Bromiernng gleichzeitig noch eine weitere Oxydatioti. 

 die sich durch starke Erwärmung der Mischung bemerkbar gemacht 

 hatte, stattfindet. 



Obwohl kein unverändertes Aloin mehr nach obigen Unter- 

 suchungen des Filtrates in demselben vorhanden sein konnte, A\^u'de 

 doch bei einer Oxydation des Aloins mit Xatriumsuj^eroxydhydrat 

 die Abscheidung der Reaktionsprodukte mit Schwefelsäure statt 

 ^ie gewöhnlich mit Salzsäure vorgenommen, das dabei erhaltene 

 Filtrat möglichst neutralisiert und mit Alkalipersulfat in der in 

 der ersten Mitteilung^) angegebenen Weise behandelt. Dadurch 

 kam zutage, daß die üi dem sauren Filtrate noch gelösten Oxyda- 

 tionsprodukte noch nicht viel verändertes Aloin sein konnten, da 

 sie noch ähnlich wie Aloin, Aloetm und Rohharz mit Alkalipersulfat 

 in Puraloine bzw. in diesen ähnliche Verbmdungen übergeführt 

 werden können, wenn aiich nicht niehr mit denselben guten Aus- 

 beiiten. 



Daraus geht hervor, daß Aloin durch Natriumsuperoxyd in 

 alkalischer Lösung nur teilweise zu Emodin abgebaut wird, und daß 

 der größere Teil einschließlich des Zuckerrestes des Moleküls erst 

 durch Persulfat angegriffen wird. Diese Reaktionen bestätigen 

 auch die glykosidische Struktur des Aloins, auf die zuerst Leg er^) 

 hingewiesen hat. Der Ansicht trat ich erst bei, als ich^) gemeinsam 

 mit C. K e 1 b e r durch zahlreiche Molekulargewichtsbestimmungen 

 zur Annahme einer größeren Formel für x41oin neigte und den früheren 

 Angaben über die Formel CigHigO; keinen Glauben mehr schenken 

 konnte. 



II. Aloetin. 



Das Aloetin verhält sich gegen Natriamsuperoxydhydrat im 

 allgemeinen ebenso wie das Aloin; die Ausbeute an Emodin ist 

 jedoch sehr gering. Je nach der Herkunft des Roh-Aloetins bzw. 

 der Aloeart (Barbados-, Cap-, Cura9ao-, Natal- usw. Aloe) schwankt 

 die Ausbeute an Emodin zwischen 0,2 — 2,0%. Der weitaus größte 

 Teil des Aloetins kann demnach nicht in ein Anthrachmonderivat 

 durch Natriumsuperoxydhydrat übergeführt werden, gibt aber nach 

 Abscheidung des Rohemodins im Filtrate mit Alkalipersulfat noch 

 die den Puraloinen sehr ähnlichen oder identischen Verbindangen. 



Die exjDerimentelle Durchführung der Untersuchungen deckt 

 sich im allgemeinexi mit denjenigen des Aloins, ebenso wie die dies- 

 bezüglichen Resultate; diese konnten auch hier trotz zahlreicher 

 Versuche hinsichtlich der Abändennig der Reaktionsbedingungen 

 nicht verbessert werden. 



1) Areh. d. Pharm. 257, 216 (1919). 



-) Compt. rend. de l'Acad. d. scienee 134, 1584; 150, 983 u. 1695. 

 Bu]l. d. sc. pharm. 1904. 65. Journ. de Pharm, et de Chim. 1904, 145. 

 3) ßer. d. d. ehem. Ges. 49, 2366 (1916). 



