302 



J. Gadanier: Chelidonium-Alkaloide. 



sofort weg, wenn man in den Salzen — und nnr diese bilden sich 

 in der Pflanze, und nicht die freien Basen — die Formel XII an- 

 nimmt. Die Formel XI bzw. IX würde erst diuch Anhydrisierung 

 der zunächst beim Alkalisieren entstehenden Karbinolbase zu- 

 stande kommen. In bester Uebereinstimnunig mit dieser Annahme 

 steht die beim Protopin, Kryptopin und namentlich ß-Homo- 

 chelidonin bekannte Tatsache, daß bei Gegenwart von Chlor- 

 ammonium die Fällung der Basen durch Ammoniak nicht oder 

 erst nach einiger Zeit erfolgt. 



Die Beibehaltung des Namens ß-Homochelidonin empfiehlt 

 sich nach vorstehenden kurzen Mitteilungen nicht, da sie zu irrigen 

 Vorstellungen veranlaßt. Ich schlage daher für die Base den Namen 

 A 1 1 o k r y p t o p i n vor, da der Name Isokrypto])in bereits 

 vergeben ist. 



Eine ausführliche Mitteilung über die abgeschlossene Studie 

 wird binnen kurzem erfolgen. 



CH, 



>CH.-, 



CHgXf ,\ 



TT / 



H, 



] 



CH. 





>cn. 



H. 



II. 



OH 

 \ 



A 



H 



OCH3 

 OCH, 



CH3 



\/ 



CH, 



\ 

 / 



CH,.CO 



HO 1^ 



\! 



N.CH,CHo 



TV. 



CH, 



Hj| 



h! 



CH 

 \ 

 / 



H.C.CO 



V. 



N.CH.,.CH 

 V]. 



