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Material und Methoden. 



Als Untersuchungsobjekt diente in erster Linie das Rind in 

 allen Entwickelungsstadien. Ferner wurden verwendet Hammel, 

 Katze, Ratte, Maus, Kaninchen und Meerschweinchen, auch zwei 

 vorzüglich konservierte menschliche Thymus von Hingerichteten. 

 Die zu vergleichenden Lymphdrüsen entnahm ich bei Rind und 

 Hammel stets dem Gekröse, bei den übrigen Tieren der Inguinal- 

 gegend. 



Als Fixationsmittel wurden hauptsächlich angewandt Pikrin- 

 säure und das Pikroformalin nach Bouin (75 Teile Pikrinsäure, 

 25 Formalin, 5 Eisessig). Für Kernteilungsfiguren eignet sich die 

 sonst Vortreffliches leistende Flüssigkeit weniger. Von sonstigen 

 Fixierungsmitteln kommen in Betracht Sublimat und seine ver- 

 schiedenen Gemische. Sublimat-Eisessig bringt die zarten embryo- 

 nalen Gewebe zur Schrumpfung, weshalb von diesem Mittel zuletzt 

 Abstand genommen wurde. 



Von den Färbungen erwies sich, besonders für die Hervor- 

 hebung der einzelnen Gewebsbestandteile, das Van GiESONSche 

 Gemisch am vorteilhaftesten. Das Hämatoxylin nach Mallory 

 kam als Bindegewebsfärbung meist zur Anwendung. 



Zur Kontrolle wurde eine Reihe Präparate verdaut. Die 

 Schnitte von 15—20 (i wurden mit Wasser, oder besser mit Ei- 

 weißglyzerin aufgeklebt und darauf direkt in eine schwache alka- 

 lisch gemachte Trypsinlösung gebracht. Frisch zubereitet wirkt 

 das Trypsin am besten. In einer etwa 5-proz. Lösung sind die 

 Schnitte bereits in 1 / 2 — 1 1 / 8 Stunde zur Genüge verdaut. Darauf 

 wurden die Objekträger gut abgespült und in HANSENSches Häma- 

 toxylin für eine halbe Stunde oder länger gebracht. Nach er- 

 folgter Abspülung trockneten die Schnitte an der Luft und kamen 

 dann in Xylol und Kanadabalsam. Die zelligen Bestandteile 

 werden verdaut, Bindegewebe und elastische Fasern sind blau 

 gefärbt. 



Für die Untersuchung der feineren Reticulumverhältnisse 

 eignen sich Paraffinschnitte in sehr geringem Maße, da in der aus- 

 gebildeten Thymus besonders die Rinde von den kleinen Rund- 

 zellen dermaßen infiltriert erscheint, daß selbst auf Schnitten, welche 

 die Dicke von 3 (.i nicht übersteigen, vom Reticulum so gut wie gar 

 nichts zu sehen ist. Auch in den Lymphdrüsenfollikeln ist das 

 Gewebe von den Rundzellen stark verdeckt. Es wurden daher in 

 der Hauptsache Mazerationsmethoden, wie das Pinsel- und Schütte- 



