Das Blutgefäßsystem der Oligochäten. 339 



Theiler (115a) gibt der LANGsehen Trophocöltheorie den 

 Vorzug gegenüber den vorher aufgeführten Theorien verschiedener 

 Forscher in bezug auf die Phylogenie des Herzens von Area. 



Endlich Marcinowski (70) sagt (für Amphibien): „Daß die 

 Ontogenie des Gefäßsystems der Amphibien alle Verhältnisse zeigt, 

 die für Längs Trophocöltheorie überzeugend sprechen, braucht nach 

 dem Vorausgegangenen kaum noch hervorgehoben zu werden. Es 

 findet sich zur Zeit der Loslösung der Blutinselzellen ein deutlicher 

 Darmblutsinus, es vollzieht sich die Pericardbildung genau so, wie 

 die Abschnürung eines Gefäßes aus einem solchen Sinus." 



Wenn auch die angeführten embryologischen Befunde in keinem 

 direkten Zusammenhang mit der Gonocöltheorie stehen, so erlaube 

 ich mir doch zwei Bemerkungen in bezug auf die letztere zu 

 machen, unter Berücksichtigung einzig und allein der Mesoderm- 

 streifen. Diese entstehen, wie bekannt, nur aus den Teloblasten ; 

 wenn aber die Teloblasten den Geschlechtszellen ensprechen sollen, 

 so ist die Frage, aus welchen Keimblättern die einen wie die 

 anderen entstanden sind, ganz überflüssig (worauf schon Meyer 

 und Eisig aufmerksam gemacht haben). Dann stellen die Ge- 

 schlechtszellen wie die Teloblasten spezielle vou den Blastomeren 

 direkt stammende Elemente dar, welche weiteren Differenzierungen 

 unterliegen werden. 



Der zweite Punkt besteht darin, daß — wenn auch die Meso- 

 dermstreifen vom Anfang an solide langgestreckte Gebilde sind, 

 welche erst in späteren ontogenetischen Stadien in einzelne Somiten 

 zerfallen — wir doch keine genügenden Gründe zur Annahme haben, 

 daß ein solcher Prozeß auch phylogenetisch notwendigerweise 

 existieren müßte. Wie wir die Leibeshöhle durch Schwinden der 

 Septen aus vielen metameren Abschnitten sekundär einen einheit- 

 lichen Körperbestandteil bilden sehen, so können wir uns wohl 

 vorstellen, daß die metamer geordneten soliden Mesodermabschnitte 

 (gleich den Sackgonaden) zusammengeschmolzen sind, um später 

 wieder in einzelne Cölomabschnitte zu zerfallen. Als ein analoges 

 Beispiel könnte man die Leibeshöhle der Wirbeltiere anführen : die 

 zuerst auftretende einheitliche Leibeshöhle wird allmählich metamer 

 geteilt und in späteren Stadien wird durch das Verlorengehen 

 dieses metameren Charakters wieder einheitliches Cölom gebildet. 



An dieser Stelle möchte ich meinen hochverehrten Lehrern, 

 den Herren Prof. Dr. Arnold Lang und Prof. Dr. Karl Hescheler, 

 für die mannigfachen Ratschläge meinen besten Dank aussprechen. 



Zürich, Februar 1906 bis Februar 1908. 



