232 г. густавсонъ, 



"Еще въ 1883 году я описалъ соединен1е АР Вг 6 С 8 Н 16 6 С 6 Н 6 , но тогда 

 этотъ вопросъ не былъ мною изследованъ ближе. Въ настоящее же время 

 мною получены соединетя этихъ тблъ и со многими другими ароматиче- 

 скими углеводородами. Становясь въ одинъ рядъ съ телами перваго типа, 

 легко диссоцшруя и обменивая заключающейся въ нихъ одинъ ароматиче- 

 ский углеводородъ на другой — эти соединев1я оказались способными всту- 

 пать въ реакцш Фриделя и КраФтса: хлористый этилъ, напр., реагируя 

 на соединеше, А1 2 С1 6 С 8 Н 1в 6 С 6 Н 6 , зам-Ьщаетъ водородъ въ бензол I эти- 

 ломъ, выделяя хлористый водородъ. Углеводородохлористый и углеводо- 

 родобромистый алюминш являются, следовательно, возбудителями реакцш 

 и такъ какъ эти тт>ла происходить при действш хлорюровъ и бролюровъ 

 спиртовъ на хлористый и бромистый алюминш, то явилось предположеше 

 не происходятъ ли эти, или имъ подобныя соединения при синтезе арома- 

 тическихъ углеводородовъ въ присутствш хлористаго или бромпстаго алю- 

 мпшя и не играютъ ли при этомъ существенной роли. Оказалось, что дей- 

 ствительно при подобныхъ синтезахъ удалось изолировать соединешя съ 

 Ферментными свойствами и пр1емовъ для этой изоляцш два — одинъ общш, 

 другой частный. Общш прхемъ, открьте котораго только и позволило мне 

 произвести настоящее изслъдован1е, состоитъ въ промыванш взбалтыва- 

 шемъ непосредственныхъ продуктовъ реакцш Фриделя и КраФтса лег- 

 кими порпдями нефтяного эфира, незаключающпми ароматическихъ углево- 

 дородовъ. При этомъ Ферментное соединен1е остается нетронутымъ, а при- 

 соединенные къ нему ароматичесюе углеводороды принимаются неФтянымъ 

 ЭФиромъ и повторнымъ взбалтыван1емъ съ новыми порщями эфира и 

 сливашемъ могутъ быть удалены. Соединете же, А1 2 С1 6 С 8 Н 16 6 С 6 Н 6 , 

 при такой обработке разлагается на бензолъ, растворяющшся въ неФтя- 

 номъ ЭФирт, и на остающшся Ферментъ А1 3 С1"С 8 Н 16 . Я объясняю этотъ 

 процессъ диссощащей соедпненш въ средв, крайне легко растворяющей 

 одинъ изъ продуктовъ диссощацш. Другой прхемъ — частный — состоитъ 

 въ разложении непосредственныхъ продуктовъ реакцш перегонкою подъ 

 уменыненнымъ давлешемъ; въ начали гонятся углеводороды, а после от- 

 гонки ихъ остается Ферментное соединение, которое, въ нтжоторыхъ слу- 

 чаяхъ, само можетъ быть перегнано. Этотъ пр^емъ не всегда можно при- 

 менять, потому что температуры кипт>шя Ферментнаго соединения и угле- 

 водородовъ могутъ совпадать, или углеводороды — кипеть при температуре 

 распадешя Фермента. Ферментный соединейя добытая этими путями, изъ 

 продуктовъ реакцш Фриделя и КраФтса, и описаше которыхъ далее 

 приводится, обнаружили столь большое сходство съ углеводородохлорпстымъ 

 и углеводородобромистымъ алюмишемъ, что въ первое время заставили 

 меня предполагать объ одинаковости ихъ состава. Но более подробное из- 



