234 г. густавсонъ, 



Обработка полученнаго углеводорода по Клагесу дымящейся сврною 

 кислотою, а загнить ФОСФорною кислотою, показало, что онъ, въ главной 

 массЬ, состоитъ изъ симметрическаго триэтилбензола, такъ какъ около 75°/ 

 взятаго углеводорода получается обратно послъ- дт,йств1я фосфорной кислоты 

 на сульФосоединешя. При д-вйствш брома, къ которому было прибавлено 

 немного юда, получено изъ 0,695 гр. углеводорода 1,7 гр. бромида; при 

 разсчегБ на С 6 Вг 3 (С 2 Н 5 ) 3 должно было бы получиться 1,711 бромида. 

 Расплавленный бромидъ кристаллизовался въ крупныхъ косыхъ призмахъ 

 и плавился при 100 — 101°; послт> нъ-сколькихъ крпсталлизацш изъ спирта 

 при 103,5 — 104°. Температура плавлешя симм. трибромо -триэтилбензола 

 по Гаттерману, Фрицу и Беку 1 ) равна 105 — 106°, т. е. нисколько 

 выше найденной мною, но надо заметить, что имъ для изсл-Ьдованш служилъ 

 триэтилбензолъ съ болт>е широкими пределами темп. кип-Ьтя, именно отъ 

 200 до 215°. 



РанЬе уже было упомянуто, что соединеше можетъ быть перегнано 

 подъ уменьшеннымъ давлешемъ; но перегонка не совершается безъ разло- 

 жен1я и дестиллатъ всегда заключаетъ, кромт> главнаго продукта — угле- 

 водороды (диэтилбензолъ и триэтилбензолъ) и хлористый алюминш. Поэтому 

 и температура кипъчпя соединения АР С1 6 С 6 Н 3 (С 3 Н 5 ) 3 не можетъ быть 

 точно установлена: она лежитъ при 135 — 140° при 15 мм. Необходимо 

 отметить впрочемъ, что тутъ в.11яетъ и другая причина, именно постаянная 

 примьсь къ главному продукту, т. е. соединешю симм. триэтилбензола съ 

 хлористымъ алюмишемъ — соединешя несимметрическаго триэтилбензола 

 съ посл-Ьднимъ. При понпженш давлешя до 9 мм. разложеше при перегонке 

 весьма уменьшается, но иродуктъ все таки гонится отъ 132 — 138°, и 

 послт>дшя порцш перегона, разложенный водою показываютъ въ получен- 

 номъ углеводороде прпсутств1е нссимм. триэтилбензола. Освободить совер- 

 шенно главный продуктъ отъ сопровождающего его изомера перегонкою 

 маг 1 до сихъ поръ неудалось, вслт>дств1е близости ихъ темнературъ кипЬшя 

 (3 — 4°). Но это обстоятельство едва ли могло въ какомъ либо отиошенш 

 повл1ять па результаты изсл-Ьдовашя, приведенные ниже. Что касается до 

 удаления углеводородовъ изъ перегона, то оно не вызываетъ особыхъ 

 затруднений п производится взбалтывашемъ его съ легкими порщями 

 нефтяного ЭФира, не заключающими ароматическихъ углеводородовъ. 

 Такпмъ образомъ, напр., соедпнеше могущее образоваться въ дестиллат^ 

 АРС1 6 С 6 Н 3 (С 3 Н 5 ) 3 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , разлагается, оставляя АРС1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . 

 Но гораздо трудн-Ье задача — удалить изъ перегона хлористый алюминш, 



1) Вег. Д. Ь. СЬет. Ссз. 32, 1122. 



