О СОЕДИНЕШЯХЪ ХЛОРИСТАГО АЛЮМИН1Я, НОСЯЩИХЪ ХАРАЕТЕРЪ ФЕРМЕНТОВЪ. 235 



потому что онъ отлагаясь въ твердомъ виде х ), остается частйю раствореннымъ 

 въ АРС1 в С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . Многочпсленныя определения хлора и сжигания давали 

 числа скорее указывающий на соединение АРС1 в С 6 Н 4 (С а Н 5 ) 2 , чемъ на 

 АРС1 6 С в Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , а между г&мъ, при разложении соединения водою, полу- 

 чался всегда, какъ главный продуктъ, триэтплбензолъ съ температурой кипя- 

 тя 2 1 3° — 2 1 5°. Въ виду не имения подходящихъ для хлористаго алюминия 

 растворителей, извлечение его изъ раствора въ А1 2 С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н ; ') 3 явля- 

 лось задачей неразрешимой. Только подойдя къ этому затруднению съ иной 

 стороны, удалось его преодолеть. Изучая условия образования соединения 

 АР С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , мною было найдено, что оно образуется весьма легко, 

 можно сказать мгновенно, когда съ хлористымъ алюмпннемъ приходптъ 

 въ прикосновение бензолъ и хлористый этилъ, въ отношении одной частицы 

 на три, пли въ отношенняхъ близкихъ къ этому. Но съ другой стороны, 

 хлористый этилъ реагируетъ на соединение А1 2 С1 в С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , держащее 

 въ растворе хлористый алюминий — медленнее. Такпмъ образомъ воз- 

 никла возможность, обойдя удаление хлористаго алюминия, превратить его 

 въ то же соединение, въ растворе котораго онъ находился. Для этого де- 

 стпллатъ, заключающей хлористый алюмишй взбалтываютъ съ приблизи- 

 тельно разсчитаннымъ количествомъ смеси бензола и хлористаго этила. 

 Пропсходптъ сильная реакция и вспенивание. Тотчасъ же после этого про- 

 дуктъ взбалтываютъ несколько разъ съ неФтянымъ ЭФиромъ, пзвлекающимъ 

 бепзолъ, хлористый этилъ и те ароматические углеводороды, которые могли 

 быть въ соединении съ АРСРС 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . Для окончательная удаления 

 нефтяного эфира, немного растворяющагося въ соединении, пропускаютъ 

 чрезъ последнее струю сухой углекислоты. Очищенный такимъ образомъ, 

 А1 2 С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 далъ при анализе 2 ) следующее результаты. 



I. 0,1044 вещ. дали 0,1275 СО 2 и 0,0415 Н 2 0. 



0,1832 вещ. дали после разложения водою 0,371 А§ С1. 

 0,317 вещ. дали 0,0761 А1 2 3 . 

 II. 0,121 5 вещ. другаго приготовления дали 0,1498 С 2 и 0,0508 Н 2 0. 

 0,1289 вещ. дали 0,2595 А§ С1. 



1) Въ общемъ количество выделившегося хлористаго алюмишя въ дестиллатЬ ръдко 

 достигаетъ 10 %. Наименьшее количество его (2 — 3 %) я наблюдалъ въ тъхъ случаяхъ, 

 когда при нъкоторомъ нзбыгкъ хлористаго алюмин1я, на три частицы бензола вводилось 

 въ реакцда 2 частицы хлористаго этила и перегонка была ведена при возможно маломъ 

 давленш. Но если въ продуктахъ реакцш находится А1 2 С1 6 С 6 Н 2 (С 2 Н 5 )*, или еще болъе 

 этилированный соедннешя, то, вслъдств1е нхъ разложешя, количество хлористаго алюмишя 

 въ перегони значительно увеличивается. 



2) Сжигаше произвзднлось въ струъ кислорода съ окисью мЬди. Непосредственно 

 поелъ платиновой лодочки, въ которой находилась открытая трубочка съ веществомъ, 

 былъ помъщенъ слой «молекулярнаго» серебра. Такимъ же образомъ производились и всЬ 



5 



