240 г. густавсонъ, 



двляя бромистый водородъ, тогда какъ на соединешя съ псевдокумоломъ, 

 или тетраэтилбензоломъ дййствуетъ едва замт>тнымъ образомъ. Но тоже 

 самое замйчается и при обычной практики реакцш Фрпделя и КраФтса. 

 Опыты далт>е показали, что въ реакщю замЬщешя вовлекается не только 

 соединенный съ Ферментомъ углеводородъ, по и избытокъ его, остающейся 

 въ видт> верхняго слоя. Этотъ Фактъ указывающей на неограниченное, такъ 

 сказать, дт>йств1е соединешя АР С1° С° Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 и потому дающее поводъ 

 сравнивать его съ Ферментами — объясняется тЬмъ, что между угле- 

 водородами присоединенными и свободными происходить деятельный об- 

 М'бнъ. Въ этомъ отношеши продукты присоединешя углеводородовъ къ 

 АРС1 6 С 6 Н 8 (С 2 Н 5 ) 3 и само это соединеше являются существенно различными. 

 Такъ напр., въ соединение, АРСРС в Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , двт> группи- 

 ровки трпэтилбеезола обнаружпваютъ совершенно различное отношеше. 

 Одну изъ нихъ легко замостить бензоломъ, толуоломъ и т. п. при взбалты- 

 вание соединешя съ этими углеводородами, или отнять ее помошДю нефтя- 

 ного эфира — но ничего подобнаго для другой, соединенной непосредственно 

 съ хлористымъ алюмишемъ, достигнуть нельзя. Какъ въ неорганизованныхъ 

 Ферментахъ минеральная часть является прочно связанною съ органическою 

 и нельзя эти части разъединять безъ нарушешя натуры Фермента и его 

 свойствъ — также точно и въ разематриваемой области минеральное съ 

 оргапическимъ тесно соединены и только пока это соединеше существует^ 

 Ферментъ можетъ, присоединяя късебъ - мало дт>ятельныя вещества — активи- 

 ровать ихъ. Но то въ чемъ особенно выражается аналопя АР СРС 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 

 съ Ферментами — это возможность пустить въ дЬло это соединеше несколько 

 разъ. Взявъ напр. соединеше съ бензоломъ, АР С1 6 С Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 6 С 6 Н°, и 

 прореагировавъ на него хлористымъ этпломъ, возможно отдълпть присоеди- 

 ненную часть взбалтывашемъ съ неФтянымъ ЭФиромъ, или отгонкою угле- 

 водородовъ п оставшейся Ферментъ снова соединить съ бензоломъ и повто- 

 рить реакщю. Вотъ некоторые опыты сюда относящееся. 



Опытъ1. Къ 2,664 гр. соединешя АР С1 6 С 6 Н 3 (С 3 Н 6 ) 3 6 С 6 Н 6 при- 

 бавлена см-бсь изъ 5,113 гр. бензола и 3 гр. хлористаго этила. Вначале 

 довольно сильная реакщя, — выд-Ьлеше хлористаго водорода. Чрезъ двое 

 сутокъ полученные углеводороды отогнаны. При перегонк'Ь ихъ, около 45% 

 всего количества ихъ кипъло выше 100°. Остатокъ отъ перегонки, въ 

 которомъ содержаше хлора значительно понизилось (0,1967 вещ. дали 

 0,345 А§С1, т. е. 43,39% С1) былъ снова, въ количестве 1,095 гр. соеди- 

 ненъ съ бензоломъ и кром4 того прибавлено 3,015 гр. бензола и 2,26 гр. 

 хлористаго этила. Отогнанные чрезъ двое сутокъ углеводороды дали при 

 перегонкЬ часть, кипевшую выше 100°. Эта часть составляла 38% всего 

 количества отогнанныхъ углеводородовъ. 



