242 г. густавсонъ, 



соединили 0,192 бензола, т. е. 52,17%. Выделенный пзъ остатка водою 

 углеводородъ весь кипт>лъ при 209 — 215° и вне этпхъ температурь ничего 

 собрать не удалось. 



Опытъ IV. Къ 15 гр. бензола и 2,42 гр. хлористаго алюмишя при- 

 бавлено только 1,82 гр. хлористаго этила. Получено нижняго слоя 3,23 гр. 

 осталось 1,735 гр. хлористаго алюмишя невошедшаго въ реакцш. При 

 промыванш нижняго слоя неФтянымъ ЭФиромъ объемъ слоя уменьшился 

 приблизительно на половину. Въ немъ найдено, после промывашя нефтя- 

 нымъ ЭФиромъ 50,87% С1. 



Пзъ данныхъ этихъ опытовъ вытекаетъ, что при избытке хлористаго 

 алюмишя, хлористый этилъ главнымъ образомъ идетъ на образоваше Фер- 

 мента, А1 2 С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , соедпняющагося съ бепзоломъ, который также 

 част1ю этилируется. Образовашемъ соедпнешя хлористаго алюмишя съ 

 трпэтилбензоломъ долженъ быть объясненъ Фактъ получешя посл^дняго 

 углеводорода лишь съ малымъ количествомъ примесей при разложении во- 

 дою продукта д'Ьйств1я этилена на смесь хлористаго алюмишя (60 гр.) и 

 бензола (50 гр.), т. е. при избытке хлористаго алюмишя 1 ). Действительно, 

 какъ показали мне опыты, хлористый этилъ въ подобныхъ случаяхъ мо- 

 жетъ быть замЬиенъ этпленомъ. Конечно для получешя по возможности 

 чистыхъ продуктовъ, сл-Ьдуетъ, въ большинстве случаевъ оставить прежнюю 

 практику — прямо разлагать водою продуктъ реакцш. Можно, вначале, не 

 разлагая водою, отделить перегонкою углеводороды отъ Фермепта и эти 

 две ближайгшя составныя части нижняго слоя — подвергать дальнейшей 

 обработке отдельно. 



Но если соедпнеше, А1 2 С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , необходимо образуется при 

 взапмодействш хлористаго алюмишя, хлористаго этила и бензола, хотя бы 

 пропорцш реагпрующихъ телъ и далеко отступали отъ состава соедпнешя, 

 то при послБднемъ условш надо ждать образовали исключительно однород- 

 наго продукта. Действительно опыты показали, что продуктъ, получающшся 

 при реакцш одной частицы бензола и 3 частицъ хлористаго этила на избы- 

 токъ хлористаго алюмишя весьма близокъ по составу къ А1 2 СГ ! С°Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . 

 Реакщю можно вести, прибавляя къ хлористому алюмпшю смесь бензола и 

 хлористаго этила, или вливая бензолъ къ хлористому алюмпнш покрытому 

 хлорпстымъ этиломъ, пли наконецъ, прибавляя хлористый этилъ къ бензолу 

 и хлористому алюмишю. При последнемъ способе образуется относительно 

 более примесей. Реакщя идетъ во всбхъ случаяхъ весьма энергично, съ 

 болыпимъ отделешемъ тепла. Если даже реагировать при — 10°, и это 

 следуетъ рекомендовать, то и тогда каждая порщя смеси бензола и хлори- 



1) Ь. ОаПегшапп, 8. ТгНг, К. Веек. Вег. й. и. СЬеш. Оез. XXXIII, 1122. 



