244 г. густавсонъ, 



и необходимо. Если реакщя поглотила собою весь запасъ хлористаго алюми- 

 шя, но бензолъ и хлористый этилъ остались, то реакщя продолжается уже 

 безъ свободпаго хлористаго алюмишя : хлористый этилъ этилируетъ беизолъ 

 присоедшшвпийся къ Ферменту. Если же после образования А1 2 С1 с С е Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 

 остался въ избытке хлористый этилъ, то происходить дальнейшее зам-Ьще- 

 ше водорода этиломъ въ Ферменте, причемъ въ конце концовъ происходить 

 А1 2 С1 с С (С 2 Н 5 ) 6 (см. далее). При этомъ оставшшся А1 С1 3 никакого учаспя 

 не принимаетъ. Въ случат, же, если остался въ избытке бензолъ, — онъ 

 присоединяется къ происшедшему А1 2 С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . Въ действительности 

 же, отдельный стадш, на который здесь разчлененъ процессъ, часпю по- 

 крываютъ одна другую. Такъ напр., если бензолъ взять въ избытке, то 

 онъ присоединяется къ первымъ порщямъ происходящаго Фермента и та- 

 кимъ образомъ подпадаетъ дт>йств1ю хлористаго этила, еще не ушедшаго 

 вполне на образоваше Фермента. Таковымъ былъ случай образовашя этил- 

 бензола и дпэтилбензола въ первомъ примерь - настоящей статьи, при дт>й- 

 ствш 3 частицъ бензола на 2 частицы хлористаго этила. Но если взять 

 непосредственный продуктъ этой реакщи, такъ называемый нижнш слой, 

 состоящш изъ А1 2 С1° С Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 и присоединенныхъ къ нему бензола, 

 этилбензола и диэтилбснзола и прибавпвъ къ этому нижнему слою хлори- 

 стаго алюмишя и хлористаго этила, все энергично перемешивать, то при- 

 соединенные къ Ферменту бензолъ, этилбензолъ и диэтилбензолъ сами 

 превратятся въ Ферментъ; это видно изъ следующего опыта. 



Опытъ VIII. Взято 1,0 гр. нижняго слоя отъ реакщи 3 частицъ 

 бензола на 2 частицы хлористаго этила въ присутствш избытка хло- 

 ристаго алюмишя. Въ этихъ 1,6 гр. заключается приблизительно 0,8 гр. 

 А1 2 С1" С 6 Н 3 (С 3 Н 5 ) 3 и 0,8 гр. присоединенныхъ къ нему углеводородовъ, 

 которые если, ихъ счесть за бензолъ, потребовали бы 2,8 гр. хлори- 

 стаго алюмишя и около 2 гр. хлористаго этила для превращешя ихъ въ 

 А1 2 СГ С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 . Взято 2,8 гр. хлористаго алюмишя, 3 гр. хлористаго 

 этила и 1,6 гр. нижняго слоя. Во время реакщи смесь энергично расти- 

 ралась палочкою. Почти весь хлористый алюмпнш растворился. После про- 

 мывашя неФтянымъ эФиромъ получено 5,27 гр. Фермента. По приблизи- 

 тельному разсчету изъ 2,8 гр. хлористаго алюмишя дожно произойти 4,49 гр. 

 Фермента, да было заранее введено въ -виде нижняго слоя 0,8 гр. Фер- 

 мента, такъ что всего надо было бы ожидать около 5,29 гр. Фермента. 



Значить этилбензолъ и диэтилбензоль приведеннаго въ начале статьи 

 примера обязаны свопмъ происхождешемъ тому, что смесь не достаточно 

 энергично перемешивалась; при этихъ услов1яхъ хлористый этилъ частш 

 не достигая до хлористаго алюмишя лежащаго на дне сосуда, встречалъ 

 присоединенный къ Ферменту бензолъ и этилировалъ его. 



14 



