246 Г. ГУСТАВСОНЪ, 



Изъ этого опыта видно, 1) что Ферментный свойства остаются и въ 

 продукте полнаго этилировашя А1 а С1 6 С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 , 2) что Ферментъ из- 

 в^стнаго происхождешя можетъ служить возбудителемъ и для стороннихъ 

 реакцш. Быть можетъ это найдетъ примт>неше въ практики. 



Въ послт>днихъ строкахъ были изложены измт,нев1я Фермента 

 АР С1 в С в Н 3 (С а Н 5 ) 3 въ сторону его усложнения, заканчивающегося образо- 

 вашемъ АР С1 6 С 6 (С 2 Н 5 ) 6 . Но изъ АР СР С 8 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 мнт, не удалось полу- 

 чить ни АРС1 6 С°Н 4 (С 2 Н 5 ) 2 , ни АР СР С 6 Н 5 (С 2 Н 5 ). Казалось бы, что къ 

 указанной цт,ли должно было привести пропускаше хлористаго водорода въ 

 соединеше Фермента съ бензоломъ, АР СР С 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 6 С 6 Н 6 , но какъ 

 было упомянуто уже выше — реаквдя не идетъ. Она не идетъ также если 

 къ соединенш Фермента съ бензоломъ прибавить хлористаго алюмитя и 

 насытивъ хлористымъ водородомъ оставить на сутки въ запаянныхъ труб- 

 кахъ 1 ). Заинтригованный, вслт>дств]е этого результата уже въ самомъ 

 существовали соединенш этил- и диэтилбензола съ хлористымъ алю- 

 митемъ, которыя тщетно я старался получить еще въ 1883 году, 

 я возобновилъ прежшя попытки къ получетю этихъ соединенш — и 

 нашелъ, что, вместо ожидаемыхъ гблъ образуется тотъ же Ферментъ, 

 АР СР С 6 Н 3 (С 3 Н 5 ) 3 . Именно, если хлористый алюмпнш покрыть этилбензо- 

 ломъ и въ смъхь пропускать при помйшиванш хлористый водородъ, то вы- 

 деляется тепло и образуется нпжнш слой, состоящш изъ АРСРС 6 Н 3 (С 3 Н 5 ) 3 

 въ соединенш съ бензоломъ, этилбензоломъ и диэтилбензоломъ, происхо- 

 дящими при этой реакцш. При взбалтыванш съ неФтянымъ ЭФиромъ эти 

 углеводороды отходятъ въ послт>днш и оставшееся Ферментное соединеше, 

 поел в удалетя растворенпаго въ немъ нефтяного эфира, дало для 0,113 вещ. 

 — 0,2259 АдС1, т. е. 49,41% С1. 0,656 вещ. дали 0,1553 АР 2 0, т. е. 

 12,53% А1. Въ АРСРС 6 Н 3 (С 2 Н 5 ) 3 заключается 49,65% С1 и 12,58% А1. 

 При перегонкъ- вещество кипело при 135 — 136° при 17 мм. давлешя, съ 

 обычнымъ явлешемъ выд-влетя хлористаго алюмитя. Перегнавшееся масло, 

 блвдножелтаго цвт>та было разложено водою: выдблившшся углеводородъ 

 кинвлъ при 212 — 214 3 , следовательно являлъ собою триэтплбензолъ. Не 

 оставалось сомнт>н1я, что въ присутствии хлористаго алюмитя изъ этилбен- 

 зола и хлористаго водорода слагается съ выдт,лешемъ тепла тоже соеди- 

 неше, какъ и изъ хлористаго этила и бензола, являя этимъ доказательство 

 интенсивности тйхъ силъ, подъ вл1яшемъ которыхъ оно слагается. 



Полученные результаты бросаютъ свт>тъ на реакцш, которыя оста- 

 вались до сихъ поръ неразъясненными. Въ средний восьмидесятыхъ годовъ, 



1) Также относится и углеводородохлористын алюмпнш, полученный изъ хлористаго 

 этила и хлористаго алюмитя. Въ соединеше его съ бензолоиъ долго пропускался хлористый 

 водородъ. Никакого дъиств1Я. Отогнанный углеводородъ оказался чистымъ бензоломъ. 



16 



