248 г. густавсонъ, 



Изъ приведеннаго опыта видно, что этилбензолъ -+- хлористый водо- 

 родъ двйствуютъ также какъ хлористый этилъ и этимъ объясняется про- 

 исхождеше при реакцш диэтилбензола и т. под. Даже оставшшся Ферментъ 

 подвергается дальнейшему этилировашю, какъ въ случат, реакщи съ хло- 

 ристымъ этиломъ. Объяснеше синтеза и противоположнаго ему АЪЬаирго- 

 сезз'а сводится къ однимъ и г§мъ же началамъ. 



Отлагая изложеше реакщи хлористаго пропила и хлористаго изобу- 

 тила на бензолъ въ присутствш хлористаго алюмишя до следующей статьи, 

 замечу, что и въ этихъ случаяхъ сущность двла остается тою же. Здесь 

 также образуются съ развит1емъ тепла прочныя соединев1я, носяшдя харак- 

 теръ Ферментовъ, соединяющаяся съ ароматическими углеводородами и 

 активирующая ихъ. Мно^ш-олучено и анализировано кристаллическое соеди- 

 неше А1 а Вг 6 С 6 Н 3 ((СН 3 ) 2 ОН) 3 , получаемое при сильной реакщи прилива- 

 шемъ по каплямъ бензола при — 8° къ смт>си бромистаго изопропила и 

 бромистаго алюмишя и соединяющееся съ ароматическими углеводородами. 

 Чрезвычайно сильно также реагируетъ бензолъ на смесь бромистаго эти- 

 лена и бромистаго алюмишя, причемъ происходитъ кристаллическое тело 

 краснаго цвъта, предварительные анализы котораго указываютъ на составъ 

 А1 2 Вг 6 С 6 (С 2 Н*) 3 . Это гЬло также присоедпняетъ къ себт> ароматичесше 

 углеводороды, а при разложеши водою даетъ твердое кислородъ содер- 

 жащее соединеше. Но не могу здесь не остановиться на краткомъ изложенш 

 гехъ изслт,довашй, который были предприняты съ ц-блш выяснить связь 

 между рант.е мною описанными соедпнешями хлористаго алюмишя съ аро- 

 матическими углеводородами и только что изслъ\дованными. 



Подвергнуты были разбору соединешя толуола съ хлористымъ и бро- 

 мистымъ алюмишемъ. Возникъ вопросъ, какъ смотр-вть на эти соединешя? 

 Не будетъ ли А1 2 С1 6 6 С'Н 8 и А1 а Вг 6 6 С 7 Н 8 представлять соединеше Фер- 

 ментной части съ толуоломъ, т. е. АР С1 с С 7 Н 8 5 С 7 Н 8 и А1 2 Вг 6 С 7 Н 8 5 С 7 Н 8 . 

 Поэтому къ этимъ твламъ были применены тт> методы, помошдю которыхъ 

 Ферменты могутъ быть отделены отъ присоединенныхъ къ нимъ углеводо- 

 родовъ: перегонка и обработка неФтянымъ ЭФиромъ. Если бы значеше 

 вст>хъ шести группъ толуола въ этихъ тЬлахъ было одинаково, то по от- 

 дБленш ихъ долженъ былъ бы остаться хлористый алюминш, или броми- 

 стый алюминш. На самомъ делт, получились пе р-взше результаты. При 

 отгонкт> толуола отъ соединешя, А1 2 С1 6 6С 7 Н 8 , на водяной бант,, при 20мм., 

 остается зеленая масса, представляющая хлористый алюминш, пропитанный 

 жидкпмъ веществомъ. То же получается и при обработке соединешя неФтя- 

 нымъ ЭФиромъ. Въ началт, обработки толуолъ быстро принимается неФтя- 



18 



