über das Kci-halten des Chlors zu Schwefelmctallcn, u. s. w. 201 



Ich habe schon bei einer anderen Gelegenheit erwähnt, dafs, um die 

 in der Natur yorkommenden Vei-bindungen des Schwefelantimons und des 

 Schwefelarseniks mit basischen Schwefelmetallen zu analysiren, keine Me- 

 thode der vermittelst Chlorgas vorzuziehen ist (*). — Diese Methode pafst 

 indessen durchaus nicht, wie sich aus dem so eben Gesagten ergiebt, für die 

 Untersuchung basischer Schwefelmetalle, und selbst auch nicht zur Analyse 

 der Verbindungen von Antimon - und Arsenikmetallen mit Schwefelmetallen 

 (Nickelglanz, Glanzkobalt, Arsenikkies), weil auch diese nur mit grofser 

 Schwierigkeit und langsam vom Chlorgas zerlegt werden (-). 



Ich kann dieser Abhandlung noch die Bemerkung hinzufügen, dafs 

 das Schwefelchlorid, SCl^, nicht die höchste Chlorstufe des Schwefels sei. 

 Es ist mir gelungen ein Schwefelchlorid darzustellen, welches der Schwefel- 

 säure entsprechend zusammengesetzt ist, SCF, und das bei seiner Zersetzung 

 durch Wasser in Schwefelsäure und in Chlorwasserstoffsäure zerfällt. 



Bemerkungen über den Chlorschwefel (S + Cl). 



Der Chlorschwefel zeichnet sich durch den Mangel an Analogie in 

 seinen Eigenschaften von allen anderen flüchtigen Chlorverbindungen aus. 

 Bekannlich wei'den diese durch Behandlung mit Wasser in Chlorwasserstoff- 

 säure und in eine Sauerstoffsäure zersetzt, welche durch den mit Chlor ver- 

 bundenen Körper und durch den Sauerstoff des Wassers gebildet wird. Ei- 

 nige wenige Chlorverbindungen setzen, weil keine ihnen entsprechende 

 Sauerstoffsäuren existiren, einen Theil des mit Chlor verbundenen Körpers 

 ab. Diefs ist der Fall beim Tellurchlorür und Selenchlorür, welche, bei 

 der Behandlung mit Wasser, Tellur und Selen hintei-lassen, während Chlor- 

 wasserstoffsäure, tellurichte und selenichte Säure gebildet werden. 



Auch der Chlorschwefel hinterläfst bei seiner Behandlung mit Wasser 

 Schwefel ungelöst. Aber es ist bekannt, wie schwierig und langsam sich die- 



(•) Poggendorff's Annalen Bd. XV. S. 456. 

 {•) Ebend. Bd. XV. S.588. 

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