80 Sitzung der pli3-sikalisch-matlieinatischen Classe vom 30. Januar. 



absolut ein Alkohol vermischt und nochmals verdampft, imi das Wasser 

 möglichst zu entfernen. Den zurückbleibenden Glycolaldehyd löst man 

 in 40"" Alkohol , lässt 2 Tage stehen, fügt dann die für i Molekül be- 

 rechnete Menge alkoholisches Ammoniak {33"'"'"' der bei 0° gesättigten 

 Lösung) hinzu, lässt Avieder einen Tag stehen und versetzt mit der 

 berechneten Menge Blausäure, d.i. g''"" der wasserfreien Säure. Die 

 vorher schwach gelb gefärbte Lösung färbt sich jetzt allmählich roth- 

 braun. Nachdem sie 24 Stunden gestanden hat, fügt man das gleiche 

 Volumen wässeriger Salzsäure (spec. Gew. 1.19) hinzu und nach weiteren 

 24 Stunden sättigt man die Flüssigkeit unter Eiskühhuig mit gasför- 

 miger Salzsäure. Dabei vermehrt sich die Menge des schon zuvor ab- 

 geschiedenen Chlorammoniums beträchtlich. Dasselbe Avird filtrirt und 

 die salzsaure Mutterlauge unter stark vermindertem Druclc bis zum 

 Syrup verdampft. Um aus dem Rückstand Ammoniak und Chlor zu 

 entfernen, haben wir in etwa -l^ Liter Wasser gelöst und 4 — 5 Stunden 

 mit überschüssigem gewöhnlichen Bleioxyd gekocht, bis eine Probe der 

 Lösung nur noch Spuren von Chlor enthielt. Bei dem Kochen tritt 

 namentlich zum Schluss ein eigenthümlicher Geruch auf, welcher an 

 Fleischextract erinnert, und es liegt die Vermuthung nahe, dass bei 

 dieser Operation auch ein Theil des Serins zerstört wird. Wir haben 

 aber bisher kein anderes Mittel für seine Isolirung gefunden. Die 

 flltrirte Flüssigkeit wird nun mit Schwefelwasserstoff gefällt, die 

 Mutterlauge unter vermindertem Druck stark eingedampft und mit ab- 

 solutem Alkohol gefällt. Dadurch wird das Serin als schwacli bräun- 

 lich gefärbte, krystallinische Masse abgeschieden. Die Ausbeute an 

 diesem Product betrug bei verschiedenen Versuchen ungefähr 2'"', das 

 <'ntspricht 9 Procent der Theorie. 



Ob der grosse Verlust durch schlechten Verlauf der Synthese oder 

 theilweise auch durch die Umständlichkeit der Isolirungsmethode be- 

 dingt ist, lassen wir dahingestellt. 



Das Rohproduct Avird in 5—6''°'" heissem W^asser gelöst, mit wenig 

 Tliierkohle bis zur Entfärbung gekocht, und das Filtrat wieder mit 

 absolutem Alkohol gefällt. Man erhält so ungefähr i"'5 eines farblosen 

 Präparats. Zur völligen Reinigung Avird es aus 3 — 4 Theilen sieden- 

 den Wassers umkrystallisirt. Für die Analyse Avar es im Vacuum über 

 ScliAvefelsäure getrocknet. 



o".''i984 Subst. gaben o-.''2483 CO^ und O'.'! i98H^O, 



g".''i8i2 



