86 Sitzunj;- der ])hv.sikalisc-li -inatlieuiatisclien flasse vom 30. .laniiai'. 



195-196°' (corr. 199-200°). Zur weiteren Identificiniiig- ]i;il)eu wir da.s 

 /3-Alanin aus dem Isoserin in der gewöhnlichen Wci.se in alkalischer 

 Lösung- mit Phenylcyanat combinirt. Die Ausbeute an jS-Plienylure'ido- 

 propionsäure betrug mehr als 80 Procent der Theorie. Nach drei- 

 maligem Umkrystallisiren aus heissem Wasser schmolz das Präparat 

 bei 171° (corr. 174°) und gab nach dem Trocknen über Scliwefelsäure 

 folgende Zahlen: 



0^1853 Subst. gaben o-''3896 CO, und o".''0974 H,0. 



Gefunden Bereclmet iTir CioII.jOjNj 



C 57.34 Procent C 57.66 Procent 



H 5.89 .. H 5.82 



Die Verbindung ist liereits \'(»n Hoogewerff luid van Dori»' auf 

 ganz anderem Wege, nämlicli aus Succinylphenylbromamid und Kali- 

 lauge erhalten worden und ihre Angaben, besonders über den Schmelz- 

 pvuikt. stimmen mit iniseren Beobachtungen überein. 



Wir haben endlich noch die Verbindung nach der Vorschrift von 

 Hoogewerff und van Dorf' durch Erhitzen mit Acetylchlorid in ihr An- 

 hydrid, das Phenyldiliydrouracil, übergeführt und fanden ebenfalls den 

 Schmelzpunkt 231-234° (corr. 236-239°). 



Hiernach kann kein Zweifel sein, dass die durch Reduction des 

 Lsoserins entstehende Aminosäure identisch mit dem /3- Alanin ist. 



a - A m i n o - 7 - X y V a 1 e r i a n s ä u r e CIIj . ( 'H (OH) • CH, • CH (NHJ • CO, H. 



20'^'' Aldol werden zunäclist durch Auflösen in der gleichen Menge 

 Aether, Abkühlen auf 0° und Einleiten A^on Ammoniak auf bekannte 

 Art in Aldol -Ammoniak übergeführt, das als fast farbloses Ol aus dem 

 Aether ausfällt und mechanisch leiclit daA^on getrennt werden kann. 

 Vermischt man dieses Product mit der berechneten Menge wasserfreier 

 Blausäure (9*""") und lässt 24 Stunden bei Zimmertemperatur stehen, 

 so resultirt ein schwach röthlich gefärbtes dickes Öl, Avelches zur Ver- 

 seifung der Nitrilgrupjie zunächst mit 100°™ Salzsäure (spec. Gew. 1.19) 

 in verschiedenen Portionen Übergossen wird, wobei wegen der starken 

 Erwärmung Kühlung vortlieilhaft ist. Die hierbei entstehende braun- 

 rothe Lösung wird nach dem Verdünnen mit loo'""" Wasser eine Stunde 

 lang gekocht, dann im ^"acuum zur Entfernung der Salzsäure abge- 



' Derselbe Schnielzpunkt ist von Hoogewerff und van Dorp (Ree. Tr. cliini. 

 I'ay.s-Bas X. 5) gefunden worden. Die Angabe von Kwisda (Wiener Monatshefte 12, 422), 

 dass das /3-Alanin bei 220° nocb nicht schmilzt, ist demnach iniriciitig. 



'' Rec. Trav. chim. Pa3-s-Bas IX. 54. 



^ Rec. Trav. chim. Pays-Bas IX. 57. 



