P\ KrisciiKHi Ziii- Kciiiitiiiss der Aiiiidusäuruii dei- Rcilie C„ 1I2„ + , NOj. 5H!) 



jirlx'id'ii, sficss icli nuC eine Reactioii, Avelclie gestattet, aucli die Silber- 

 vcrl)iiKlun,n<'ii des (Uykokolls u. s. w. selir leicht darzustellen. Die Re- 

 aclion scheint für alle Amidosäuren der Reilie C„Hj„^iNO, anwendbar, 

 gleichgültig ob sie sclnvei- oder leicht lösHche Silberverl)indungen lie- 

 Cern. Sie wird wie folgt angestellt. 



Man verset/t die wässerige Lösung der Amidosäure mit concen- 

 trirter Silbernitratlösung und zwar in einer Menge, dass auf ein Molekül 

 Amidosäure etwas mehr wie ein Molekül Silbernitrat kommt. Darauf 

 fügt man klares, kaltgesättigtes Barytwasser dem Gemenge unter Um- 

 rühren zu. Das dabei zunächst ausfallende Silberoxyd löst sich sofort 

 wieder auf: und ist die Silberverbindung der Amidosäure schwer lös- 

 lich sowie ihre Lösung einigermaassen concentrirt, dann beginnt sich 

 sogleich die Silberverbindung der Amidosäure krystallinisch abzuschei- 

 den. Man fahrt mit dem Zusatz der Barytlösuug fort, bis die Flüssig- 

 keit einen gelblichen Farbenton annimmt, als Zeichen, dass numnehr 

 ein wenig Silberoxyd in der Flüssigkeit aufgeschwemmt ist. Auch die- 

 jenigen Amidosäuren, die wie das at-Alanin nur leicht lösliche Silber- 

 verbindungen bilden, besitzen das Vermögen, das durch Baryt abge- 

 schiedene Silberoxyd leicht und schnell in Lösung zu bringen, nur 

 kommt es bei Ihnen niclit zur Auskrystallisation einer schwer löslichen 

 Substanz. Die chemische Umsetzung, die sich beiin Zusammenbringen 

 von Amidosäure, Silbernitrat und Baryt vollzieht, lässt sich durch fol- 

 gende Formelgleichung ausdrücken : 



iR . COOK + 2AgN03 -+- Ba (OH)^ = 2R . GOO Ag ■+- BalNOj), -+- 2ll,0. 



Meine Versuche, die den Ablauf der im Vorstehenden geschilderten 

 Heaction illustriren sollen, beziehen sich hauptsächlich auf das Gly- 

 kokoU, das Sarkosin, die c^-Amidoprionsäure und ein Leucin. 



Versuch I. 0'.''5 Glykokoll wurden in 10""'" Wasser gelöst, es 

 wurden dazu gegeben 6°""" einer 20procentigen Silbernitratlösung. Nun- 

 mehr wurde aus einer Bürette langsam Barytwasser zugefügt. Das 

 anfänglich abgeschiedene Silberoxyd löste sich sofort wieder auf und 

 es begann sich dafür das Glykokollsilber als schwerer, weisser, krystal- 

 linischer Niederschlag abzuscheiden. Mit dem Zusatz von Barytwasser 

 wurde fortgefahren , bis die über dem Niederschlag stehende Flüssig- 

 keit schwach gelblich gefärbt erschien. Da Vorversuche gezeigt hatten, 

 dass die letzten Reste des Glykokollsilbers nur allmäldich auskrystalli- 

 siren, blieb die Flüssigkeit 24 Stunden stehen. Danach wurde das 

 Glykokollsilber abgesaugt, mit wenig Wasser und Alkohol gewaschen. 

 Es wurden gewonnen I°''i50 Glykokollsilber, d. i. 93.28 Procent der 

 berechneten Menge. Die Analyse ergab folgende Werthe:, O'^a 30 Sub- 

 stanz lieferte o-''i385 Silber. 



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