F. Kiris<ni:n: Zur Kcpiiitiiiss der Aiiiidosliiiri'H der Kcilio ('„ llj,,^. , NO^. 59] 



valci'i.Mnsäurc vorlaii', ^v^n" iiiclit vcM'incrkl. Von dem Präparat wurden 

 0".'2 5 in 20''"' Wasser gelöst und 3''!"'5 20 procontige Silboi'nitrat.l(")sun,ii' 

 dazusjegcben. Es fiel 7Ainäclist reicldicli Cldorsilber aus, das ahfiltrit 

 wurde. Im Filtrat schied sich auf voi-siclitigen Zusatz von Barytwasser 

 sofort eine krystallinisclie .Silberverbindung' ab. Dieselbe wurd(i nach 

 einigen Stunden abgesaugt. Die Ausbeute betrug o'^.'iyo. Die Analyse 

 erwies sie jedoch als Leucinsilber, denn 0^."'i59 gaben o~.'b7 2 5 Silber. 



Für Cjr,„AgNO, Für („H^AgNO, 



Bereoliiiet liei-pcliiift Gefiiiidcii 



Ag = 48.10 Proeenl Ag = 45.38 Proceut Ag = 45.60 I'roeent. 



Versuch W. In \'ersucli VI stellte ich die schwer lösliche Silber- 

 verbindung des Leucins dar, die bisher meines Wissens nicht bekannt 

 gegeben ist. Ich verwandte ein Leucin, das von einem Cursisten aus 

 zersetztem Casein gewoinien war. V,s war einmal aus W'assei' uni- 

 krystalhsirt worden und noch nicht rein. Es subliniirte nnr sehr 

 unvollk(mimen. o'^.''2 5 dieses Tjcucins Avurden in 20"'" Wasser gelöst, 

 mit 3"'''"' 20 procentiger Silbernitratlösung versetzt. Zugefügtes Baryt- 

 wasser schied sofort die krystallinische Silberverbinduug des Leucins 

 ab. Dieselbe krystallisii-te in feinen, mikroskopischen /.u Drusen ver- 

 einigten Nädelchen. Sie war gegen Licht wenig empfindlich. Die Aus- 

 beute betrug o".''2 546, d.i. 56.03 Procent der berechneten. Die Analyse 

 und mikroskopische Untersuchung erwies das Präparat als völlig rein. 

 Es gaben o':"'ioo5 Substanz o".'0455 Silbei-. 



Für CJl^AgNO, 



Beieclinef GefunHen 



Ag = 45.38 Procent Ag = 45. 28 Pnjcent. 



Die geringe Ausbeute, di(> ich trotz der geringen Löslichkeit der 

 Silberverbindung erhielt, erklärt sich einerseits daraus, dass ich kein 

 ganz reines Prä[)arat verwandte, andererseits haben in demselben mög- 

 licherAveise mehrere isomere Leucine gesteckt, die sich bezüglich ihrer 

 Silberverbindungen verschieden verhalten. Die Beantwortung der letz- 

 teren Frage muss ich mir nocli \orbehalten. 



Da man die Silberverl)indungen der Amidosäuren so ausserordent- 

 lich leicht darstellen kann, sind sie im holien Grade geeignet, zur Identi- 

 ficirung der Amidosäuren zu dienen. Sie sind dabei den übrigen Me- 

 tallverbindungen, namentlich den Kupferverbinduugen, weit vorzuziehen, 

 weil sie ausser anderen die gute Eigen.',chaft liaben, selbst dann aus- 

 zufallen, wenn die Amidosäuren A^orher nicht sorgfaltig. gereinigt waren. 



Die Möglichkeit, sie mit Hülfe ihrer Silberverbindungen von ein- 

 ander zu trennen, habe ich experimentell am Glykokoll und Alanin 

 nachgewiesen. 



