600 Gesamnitsitzung vom 5. Juni. 



Dieses krystallisirt in farblosen Blättchen und die Reaction verläuft 

 so glatt, dass sie 90 Procent der Theorie an reinem Präj^arat liefert. 

 Durch Verseifung mit Barythydrat lassen sich die vier Acetylgruppen 

 abspalten und es entsteht das neue Glucosid 



Gluco-o-oxyphenyläthylcarbinol. 



OH 



CeH^ H 



O— CsH^Oj 



Wird letzteres mit sehr verdünnter Salzsäure verseift, so ent- 

 steht neben Zucker o-Oxyphenyläthylcarbinol 



r 



OH 



welches durch Destillation im Vacuum gereinigt werden konnte und 

 dann die relativ hohe specifische Drehung von — 9°83 zeigte. 



Da die optische Activität ebenso gross blieb , wenn kein Zwischen- 

 product durch Krystallisation oder andere Operationen isolirt war, son- 

 dern die ganze Masse bis zum Carbinol verarbeitet wurde, so ist es 

 klar, dass die Synthese des Carbinols asymmetrisch verläuft. Da der 

 Traubenzucker, der bei der Spaltung des Glucosids resultirt, wieder 

 zum Aufbau von neuem Helicin verwandt werden könnte, so ist 

 theoretisch die Möglichkeit gegeben , mit derselben Menge Zucker un- 

 begrenzte Quantitäten von activem Carbinol zu erzeugen. 



Wir halten uns deshalb für berechtigt, durch das oben 

 geschilderte Verfahren, das Problem der asymmetrischen 

 Synthese für gelöst zu erklären. 



Ob das isolirte Carbinol ausschliesslich aus der einen activen 

 Form besteht oder zum Theil racemisirt ist, bleibt füi" die principielle 

 Frage gleichgültig. 



Tetracetyl helicin. 

 /CHO 

 XH,05(C3H3 0), 



Die Verbindung ist schon vor 32 Jahren von H. Schiff' aus Helicin 

 und Chloracetyl oder Essigsäureanhydrid dargestellt worden. Für die 



' Ann. Cbem. Pharm. 154, 22. 



