606 Gesainintsitzung vom 5. Juni. 



jetzt mit Schwefelsäure nahezu vollständig ausgefällt, die Flüssigkeit 

 mit Thierkohle geschüttelt und das Filtrat, welches keine freie Schwefel- 

 säure enthalten darf, unter stark A^ermindertem Druck zu einem Syrup 

 eingedampft. Laugt man den Rückstand mit kochendem Essigäther 

 aus, so geht das Glucosid in Lösung und fällt nach dem Einengen 

 auf Zusatz von Aether zuerst als Gallerte, die sich aber bald in ein 

 weisses, nicht deutlich krystallisirtes Pulver verwandelt. Dieses ist 

 jetzt in heissem Essigäther ziemlich schwer löslich, und wir haben 

 bisher kein geeignetes Lösungsmittel für seine Krystallisation gefimden. 

 Es wurde deshalb durch mehrmaliges Lösen in Essigäther und Aus- 

 fällen mit Aether gereinigt und für die Analyse bei 105° getrocknet. 



0'.''i8ii Subst. gaben O'.'^Soß CO, und o'5."'ii84 H,0. 



Berechnet für CjjHjjO, Gefunden 



C 57.32 Procent C 57.27 Procent 



H 7.00 •> H 7.31 



Das Präparat zeigte keinen constanten Schmelzpunkt. Es wurde 

 gegen 120° weich und schmolz erst bei 145-150° unter Zersetzung. 

 In Wasser und Alkohol ist es ausserordentlich leicht löslich und reducirt 

 die FEiiLiNG'sche Flüssigkeit beim Kochen nicht. Durch Erwärmen mit 

 verdünnten Säuren wird es sehr rasch unter Bildung von Traubenzucker 

 hydrolysirt. 



p t i s c li a c t i V e s o - x y p h e n y 1 ä t h y 1 c a r b i n o 1 . 



CH . C,H, 



i 

 CöH^. OH 



"OH 



Für die Darstellung der Verbindung ist die Isolirung des vorher- 

 gehenden Glucosids übertlüssig. Wir verwandten dafür direct die 

 Lösung, welche durch Beliandlung der Tetracetylverbindung mit Baryt 

 resultirt. Sie wurde erst mit so viel Schwefelsäure versetzt, dass 

 aller Baryt gefällt war, dann noch soviel Schwefelsäure hinzugefügt, dass 

 die Flüssigkeit i Procent davon enthielt und jetzt auf dem Wasserbade 

 rasch erhitzt. Da das Carbinol bei längerer Berührung mit der heissen 

 Säure, ähnlich dem Saligenin, verharzt wird, so lässt man schon nach 

 10 Minuten erkalten und extrahirt mit Aether. Die wässerige Lauge 

 wird dann abermals ebenso lange erwärmt, jetzt wieder mit Aether 

 extrahirt und diese 0])eration noch ein- oder zweimal wiederholt. 



Die A'ereinigten ätherischen Auszüge werden zur Entfernung der 

 Essigsäure mit einer kalten verdünnten Lösung von Kaliumbicarbonat 

 tüchtig geschüttelt, dann der Aether über Natriumsulfat getrocknet und 



