610 Gesaimiitsitzung vom 5. Juni. 



Die alkalische Lösung wird filtrirt. dann bei o° mit Schwefel- 

 säure schwach angesäuert und das abgescliiedene Carbinol ausgeäthert. 

 Dabei bleibt eine geringe Menge eines festen Körpers ungelöst, der 

 vielleicht ein pinaconähnliches Product ist, den wir aber nicht näher 

 untersucht haben. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat wurde der 

 Aether verdampft und der wenig gefärbte Rückstand, dessen Ge- 

 wicht 9':'^5 betrug, bei o'"."2 5 Druck destillirt. Das Carbinol ging unter 

 diesen Bedingungen als farbloses Öl über, während ein in den Dampf 

 eingetauchtes Thermometer 125—130° zeigte. Es verdient aber be- 

 merkt zu werden, dass die Messung der Temperatur von solch stark 

 verdünnten Dämpfen wenig genau ist. 



ofigoi gaben 0.4949CO, und 0.1397H3O. 



Berechnet C^Hj^O^ Gefunden 



C 7 1 .05 Procent C 7 i .00 Procent 



H 7.90 » n 8.22 



Das Carbinol hat einen eigenartigen, an die Ester des Phenols 

 erinnernden Geruch. Es ist in Wasser selbst in der Hitze scliwer löslich 

 und auch mit Wasserdampf nur in geringem Maasse Üüchtig. Ähnlich 

 dem Saligenin ist es sehr empfindlich gegen Mineralsäuren und wird 

 z. B. beim Erwärmen mit 5procentiger Salz- oder Schwefelsäure ziemlich 

 schnell verharzt. Es reducirt ferner in der Hitze die FEHUNG'sche Lö- 

 sung, allerdings nicht sehr stark. In allen diesen Eigenschaften gleicht 

 es durchaus dem oben beschriebenen, aus Helicin gewonnenen optisch 

 activen Product. 



