242 г. густАвсонъ, 



70,1 7о- Но зат-Ьмъ дальн-Ьйшее нагрГшанхе при 100° нъ продолженш 10 

 часовъ привело только къ полному зам1;щеп1ю водныхъ остатковъ бро- 

 момъ, по не къ раскрытию триметиленоваго кольца'). Полз'ченный бро- 

 мюръ кип-Ьлъ при 185 — 190°, часпю разлагаясь. 0,134 вещ. дали 0,2205 

 А§Вг, т. е. 70,01 % Вг. По теор1и для С*Н^В1'^ требуется 70,1 % Вг. 



Гликоль былъ окисленъ азотною кислотою и при этомъ получилась 

 а — у окспглутаровая кислота, СООН.СШСШСН.ОН.СООН. См-Ьсь 

 2 гр. гликоля 25 СС азотной кисиоты уд. в. 1,38 и 25 СС воды подвер- 

 галась выпариватю на водяной бан'Ь, при чемъ происходи.та реакц1я оки- 

 слен1Я съ выд'Ьлен1емъ краснобурыхъ паровъ. Бо время выпариван1я въ 

 чашку добавлялась несколько разъ вода. Окончательный продуктъ выпа- 

 риван1я представлялъ густую сиропообразную слегка окрашенную въ 

 св'Ьтложелтый цв-Ьтъ жидкость, на поверхности которой находилось немного 

 кристаллическаго веш,ества. Оставден1е надъ сЬрною кислотою въ продол- 

 жен1е недЬли не привело къ зам'Ьтному увеличен1Ю количества кристалловъ. 

 Содержимое чашки было растворено въ вод-Ь и насыш,ено при кипячеши 

 углекислымъ цинкомъ. Растворъ цинковой соли былъ вынаренъ до появле- 

 шя кристаллическаго осадка. На другой день въ чашк'Ь была замечена 

 обильная кристаллизащя, такъ что маточнаго раствора осталось очень 

 мало. Подъ микроскономъ кристаллы являлись въ видЬ плоскихъ призмъ^). 

 0,3384 гр. соли потеряли при высушиван1И до 125° — 0,068 гр. воды, 

 т. е. 20,09 7о) 0,2704 гр. обезвоженной соли дали 0,102 гр. окиси цинка. 

 Цинковая соль оксиглутаровой кислоты СШ*2пО^ -ь ЗН'О содержитъ 

 20,37% Н'О и 30,80% цинка. Найдено 20,09% Н'О и 30,26% 2п. 



Если для окислен1Я гликоля брать меньшее количество азотной ки- 

 слоты, то также происходитъ оксиглутаровая кислота. См-Ьсь 2 гр. гли- 

 коля, 4 гр. азотной кислоты уд. в. 1,38 и 4 гр. воды была нагр-Ьта на 

 голомъ огн-Ь до начала реакщи и зат-Ьмъ охлаждена опускан1емъ въ воду. 

 Эта операщя была повторена н'Ьсколько разъ, и зат^мъ см-Ьсь выпарена на 

 водяной бан'Ь при повторномъ разбавлен1и водою. Осталась сиропообразная 

 жидкость. Полученную цинковую соль въ этомъ случае мн-Ь не удалось до- 

 вести до кристаллизащи (см. ссылку на статью Марковникова), но приго- 

 товленная изъ нея реакщею взаимнаго обм'Ьна трудно растворимая сере- 

 бряная соль дала при прокаливаши 60,13 7оА§. Въ серебряной соли окси- 

 глутаровой кислоты заключается 59,6%, А§. 



7) Въ продолжен1и этой работы мн4 н'Ьсколько разъ приходилось наблюдат», что на- 

 коплен1е брома въ боковой ц4пи весьма затрудняетъ раскрыие триметиленоваго кольца. 



8) См. Марковниковъ, о нормальной оксипированной кислоте. Журналъ Русск. Хим. 

 Общ. 8, 269. 



Физ.-Мат. стр. 173. 6 



