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gameten. Eine Zeit lang konnten wir noch die immer lockerer 

 werdende, dunkler tingierbare Kernsubstanz des Mikrogameten im 

 Kerne des Makrogameten unterscheiden. Beide Kerne lösen sich 

 in einen Knäuel Chromatinfäden auf, und wir konnten beobachten, 

 wie aus dem Makrogametenchromatin sich ein langer Schopf dünner 

 Fäden bildete, auf deren breiterem Ende ein aus dem Mikrogame- 

 tenchromatin gebildetes dichteres Knäuel aufgelagert wurde (Fig. il). 

 Dieses Chromatingeflecht begiebt sich allmählich in die Mitte der 

 Zelle und zieht sich dichter zusammen; erst dann ist die voll- 

 kommene Verschmelzung beider Kerne vollbracht. 



Nach der Copulation folgt eine Reihe von Veränderungen, die 

 zur Ausbildung der Dauersporen führt. Wenn wir einen Vergleich 

 mit den höheren Thieren ziehen wollen, können wir die Copulation 

 mit der Befruchtung, die Sporulation mit der Furchung vergleichen. 



Der neugebildete Kern der Adelea rückt wiederum an die 

 Oberfläche und theilt sich dort wiederholt mittels der vorher be- 



Fig. 13. 



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Fi«;. 14. Fig. 15. 



schriebenen primitiven Karyokinese (Fig. 12). Mehrere große 

 auf diese Weise entstandene Kerne gruppieren sich regelmäßig an 

 der Oberfläche (Fig. 13). Jetzt ist das mikroskopische Bild ähnlich 

 wie bei der Bildung der Makrogameten (Fig. 4). Jedoch haben 

 die Kerne hier einen ganz anderen Charakter; sie sind aus einem 

 Knäuel dichtgedrängter dicker Chromatinfäden gebildet, sind auch 

 größer und weniger zahlreich (15 — 25) als bei den Makrogameten. 

 Sobald die Kerntheilung auf der Oberfläche der Zelle beendigt ist, 

 fangen sich um die neuen Kerne scharf begrenzte kreisrunde Plasma- 

 bezirke an abzusondern. Aus dem Inneren der Zelle steigen zu 

 jedem der Kernterritorien kleine stark lichtbrechende Körner auf 

 (Fig. 14), die sich später zu großen Klumpen vereinigen (Fig. 15). 



