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den Theilungen, die sonderbaren breiten Garbenformen der Spin- 

 deln 211 , sprechen entschieden zu Gunsten einer derartigen Zusammen- 

 fassung. 



Bei der Frage nun, welche biologische Bedeutung der Ge- 

 sammtheit dieser Theilungserscheinungen zuzuweisen ist, ist es wohl 

 das Nächstliegende, wenn wir in erster Linie darauf achten, an 

 welchen Stellen des Entwicklungsgangs der verschiedenen 

 Organismen diese einander offenbar homologen Processe 

 vorkommen? 



Bei den Gefäßkryptogamen (Fig. 1 1 A) tritt die Viertheilung 

 am Schluß der ungeschlechtlichen Generation auf. Es wird durch 

 dieselbe die Bildung der Spore, also der Ausgangszelle der Geschlechts- 

 generation, eingeleitet. Bei den Angiospermen (Fig. 1 1 B) finden 



Fig. 11. 



a 



A 



B h4 



c 



fl 



Fig. 11. Stelle der zwei Theilungsschritte A bei Gefäßkryptogamen, 

 B bei Angiospermen, C bei Metazoen. 



sich die homologen Processe zu Beginn der Embryosack- und Pollen- 

 bildung vor. Sie sind [nur durch zwei (q?), bezw. eine (Q) Zell- 

 theilungsstufe von der Bildung der Geschlechtszellen getrennt. Bei 

 den Metazoejn (Fig. 11 C) sehen wir, daß die beiden homologen 

 Theilungsprocesse zur Bildung der Geschlechtszellen selber führen. 

 Bei den Protozoen und Thal lophy ten gehen die fraglichen 

 »überzähligen« Theilungen der Conjugation voran, nur bei den 

 Desmidiaceen folgen dieselben dem Conjugationsprocesse. 



Bei einer Anzahl von Metazoen und Angiospermen stehen 

 nun, wie gezeigt worden ist, die betreffenden Theilungsprocesse 

 in enger Beziehung zum Reductionsvorgang. Auch für die 

 Gymnospermen und Kryptogamen ist der Versuch gemacht 

 worden, eine solche Beziehung festzustellen 30 . Es darf aber dabei 



2 ' J Vgl. meinen früheren Aufsatz (Über weitere Übereinstimmungen), 

 p. 727. 



3° Vgl. E. Strasburger, Über periodische Reduction u. s. w., p. 825. 



