über das wasserfreie schweßichtsaure Ammoniak. 743 



serfreien Salzes mit einem Uberschufs von Kalihydrat so lange gekocht, bis 

 kein Ammoniakgeruch sich mehr zeigt, läfst dann aber die Flüssigkeit voll- 

 ständig erkalten, so entwickelt sie durch Übersättigung mit Chlorwasser- 

 slofTsäure nur schvveflichte Säure, ohne Schwefel fallen zu lassen. 



Ans diesen Versuchen geht hervor, dafs die schweflichte Säure im 

 wasserfreien Ammoniaksalze sich von der schweflichten Säure sowohl im 

 wasserhaltigen Ammoniaksalze, als auch in allen andern schweflichtsauren 

 Salzen wesentlich dadurch unterscheidet, dafs sie sich in der ziuflösung im 

 Wasser langsam durch die Länge der Zeit, schnell aber durch Einwirkung 

 von gewissen Reagentien in Schwefelsäure und in unterschweflichte Säure 

 zersetzt, was bei der gewöhnlichen schweflichten Säure in den Auflösungen 

 ihrer Verbindungen bekanntlich nicht der Fall ist. Dieses Zerfallen findet 

 durch Chlorwasserstoffsäiu-e erst bei erhöhter Temperatur statt, durch die 

 Auflösungen von IMetallsalzen , deren IMetalle keine grofse Verwandtschaft 

 zum Sauerstoff haben, so wie auch durch Chlorbarvum schon in der Kälte. 



Die genannten IMetallsalze bewirken indessen in der frisch bereiteten 

 Auflösung des wasserfreien Ammoniaksalzes nicht sogleich eine ganz voll- 

 ständige Zerlegung der schweflichten Säure in Schwefelsäure und in unter- 

 schweflichte Säure. Ich habe das Schwefelsilber analysirt, welches ich 

 durch's Kochen der frisch bereiteten Auflösung mit salpetersaurem Silber- 

 oxjd erhalten hatte. Ich fand es reicher an Silber als das gewöhnliche 

 Schvvefelsilber, ein Beweis, dafs bei dem Versuche ein Theil der schweflich- 

 ten Säure im wasserfreien Salze sich noch nicht in Schwefelsäure und in 

 imterschweflichte Säure verwandelt halte, sondern wie gewöhnliche schwef- 

 lichte Säure metallisches Silber aus dem Silberoxjdsalze ausschied, das, 

 mit dem Schwefelsilber gemengt, gefällt wurde. 



Er scheint als wenn nur die schweflichte Säure im wasserfreien Salze 

 eine isomerische Modilication der gewöhnlichen schweflichten Säure sei, und 

 dafs es nicht das ganze wasserfreie Salz sei, dessen Auflösung mit der des 

 wasserhaltigen Ammoniaks als isomerisch zu betrachten sei. Diefs scheint 

 wenigstens aus dem oben angeführten Verhalten der frisch bereiteten Auf- 

 lösung des wasserfreien Ammoniaksalzes gegen Kalihydrat hervorzugehen; 

 denn offenbar tritt nach Austreibung des Ammoniaks die schweflichte Säui-e 

 in ihrer isomerischen Modification an das Kali , und die Auflösung des ent- 



