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carbonique en eombinaison dissoeiable, outre la partie fixée par 

 le carbonate de soude , était toujours grande. Mais si l'ex- 

 périence était faite a un moment ou le liquide avait nne reaction 

 acide, surtout causée par l'acide cblorbydrique. on n'en trouvait 

 qu'une faible quantité. 



Pour determiner, dans le contenu dn ballon B, la quantité totale d'acide 

 carbonique absorbée a la pression de 700 mm., on introduit le liquide dans 

 un ballon qu'on ferme ensuite avec un bouchon de caoutchouc qui donne 

 passage å 3 tubes, dont un d'arrivée et un de sortie pour l'acide carbonique, 

 et le troisiéme un siplum qui sert plus tard a vider le ballon. Ce dernier est 

 alors plongé dans un bain-marie dont la temperature est maintenue constam- 

 ment å 37°, 5 a l'aide du régulatéur de M. Bohr et d'un agitateur mécanique, 

 et on fait ensuite passer pendant 3 heures un courant d'acide carbonique 

 dans le liquide, en ayant soin de secouer de temps a autre le ballon. Le 

 gaz passe de la dans un flacon a deux tubulures contenant de l'eau , et 

 raugmentation de pression qui en résulte est indiquée par un manometre. 



Au bout de 3 heures, on peut étre sur que le liquide est saturé d'acide 

 carbonique, et on en prend alors un échantillon avec le siphon pour l'ana- 

 lyser dans le ballon A , en ayant soin de ne pas interrompre le courant 

 gazeux , afin de maintenir la pression constante dans le ballon. La deter- 

 mination de CO 2 dans eet échantillon se fait comme nous l'avons décrit 

 plus haut, en le faisant bouillir et recueillant le gaz dans une solution de 

 baryte. Le poids du liquide se déduit de celui du ballon A. 



L'acide carbonique ainsi trouvé est rapporté a 100 cent. cub. de liquide 

 et å la pression de 760 mm. , en tenant compte de la pression du mano- 

 metre, de la tension de la vapeur d'eau et du volume du liquide å la 

 temperature du bain-marie. 



La solution de baryte employée pour fixer l'acide carbo- 

 nique est titrée avec de l'acide oxalique. Des essais prélimi- 

 naires m'avaient fait voir qu'il était nécessaire d'opérer avec des 

 solutions tres étendues quand il s'agit, comme ici, d'obtenir 

 des determinations tres exactes. Aussi me suis-je bientot vu 

 force , aprés m'étre d'abord servi de la concentration recom- 

 mandée par Pettenkofer pour la determination de C0 2 dans 

 l'air atmospbérique, 1 cent. cub. correspondant a 1 milligr. de 

 CO. zl d'étendre encore davantage la solution de maniére qu'elle 

 n'eut par centimétre cube qu'une concentration un pen plus 

 grande que ty-a milligr. CO' 1 . 



La solution de baryte a également été étendue autant que 

 le permettait la quantité d'acide carbonique qu'elle devait absorber. 



