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en liberté, qui esl fluide a la temperature ordinaire; cette solu- 

 tion mi peu visqueuse a ensuite été traitée par le chlorure de 

 barium, el le Bel de baryte ainsi obtenu constitue la por- 

 tion l\. 



Du liquide provenant de la filtration de l'oxyoléate de plomb 

 mi a séparé l'alcool par distillation , aprés quoi on a fait 

 bouillir le reste avec de L'acide chlorhydrique , et les actdes 

 grås ainsi mis en liberté ont, comme précédemment, « : t « • trans- 

 formés en sels de baryte, qui constituent la portion \. 



Nous examinerons maintenant ces différentes portions en 

 commengant par la derniére. 



Portion V. On a fait bouillir les sels de baryte tour a 

 tour aver <le l'éther acétique et <\u chloroforme. De la solu- 

 tion d'éther acétique, a cristallisé par le refroidissement de 

 l'oléate de baryte qui n'était pas tout a fait pur, mais qu'il a 

 été facile de purifier en le faisant de nouveau cristalliser dans 

 de l'alcool h 80 %, aprés quoi il était identique a l'oléate de 

 baryte ordinaire (teneur en baryte, 19,38% contre 19,59% 

 que le calcul donne pour <-e sel). 



Aprés refroidissement et filtration, la solution de chloro- 

 forme a donné par l'addition de i volumes d'éther un précipité 

 blanc amorphe qui, aprés (iltration et a mesure qu'il séchait, 

 s'agglutinait en une substance brune, gommeuse et amorphe. 

 En l'analysant, j'ai trouvé 52,99 °/o C, 7,51 % H et 20,07 % Æa, 

 ce qui me l'a fait regarder comme le sel d'un acide mono- 

 basique C 15 // 2 * O 4 . Ce sel est assez facilement décomposahle, 

 car au hout de quelquc temps, il ne se dissout plus aussi bien 

 dans le chloroforme. 



Portion IV. C'est, (in se le rappelle, le sel de baryte forme 

 par l'acide dont le sel de plomb a été précipité, en rendant 

 faiblement ammoniacal le liquide provenanl de la filtration des 



