Point de fusion de la glace au contacl de corpa gazeox, 159 



en parties moindres que .*n. od doil prendre en considératioD 

 l'infiuence de la pression de l'air sur la depression, el il sera 

 sJors plus exacl de faire traverser la glace par un courani 

 d'azote durant la determination <l u Eéro, définissanl le zéro le 

 point <l<' congélation dans l'azote a -la pression de 760 mm . 



Si, comme il peul arriver quand on mesure le> depres- 

 sions du point de congélation, l'on a a faire avec le point de 

 congélation de l'eau pure. la correction qu'on doit faire par 

 rapport a l'influence de l'air est réellemenl assez importante. 

 II ne sera pas sans importance qu'une solution a l'étude soit 

 plus ou moins saturée d'air: on doit préférer la saturer d'air 

 plutot que de Ten purger par lébullitioii : car l'agitation qui 

 est nécessaire ne manquera pas de l'aérer. 



L'influence de l'air sur la glace extérieure du calorimétre 

 a glace suffit sans doute å expliquer le défaut d'équilibre exis- 

 tant dans eet appareil, quand on n'evite pas cetle influence 

 par des moyens spéciaux. 



B. Vapeurs. 

 J'ai examiné l'action qu'exercent sur le point de fusion de 

 la glace les vapeurs de liquides soit réputés insolubles dans 

 l'eau, soit soluliles dans l'eau a un certain titre seulement. 

 Les liquides examinés sont la benzine , le sulfure de carbone, 

 1 éther et l'essence de térébenthine. On lit barboter un courant 

 d'air dans une provision du liquide qui était a la temperature 

 ordinaire : de la le mélange d'air et de vapeur traversa la glace ; 

 on était done bien sur que l'air de la glace étail saturé de 

 vapeur. Comme la majeure partie de la substance qui travefse, 

 est de l'air, et que la hauteur barométrique est sans influence sur 

 l'action de la vapeur, je n'ai fait aucune correction aux depres- 

 sions observées et que voici: 



Benzine C\ H e 0,036 



Sulfure de carbone . . ( \ 0,090 



Éther C 4 ff io O 3.7iiN 



