SUR LA GHLORHYDRIXE ÉTIIYLÉNIQUE. 1 3 



«Irine. — Sa formation pourrait peut-êtro s'expliquer en 

 supposant que c'est HGl déplacé par HBr qui agit sur la 



CH.Cl CHXI 



chlorlivdrine i -f HCI = i + H,0. 



CH.OH CH^CI 



Je reviendrai en temps utile sur cette formation qui ne 

 parait pas se rattacher directement au sujet que je traite. 



De 100° le th. monte jusqu'à 140, mais pas au delà. 

 — Dans cet intervalle je retrouve identiquement les mê- 

 mes corps que dans le liquide provenant de la réaction 



OH 

 de Br^ sur CJ^\^ p. (couche inférieure), c'est-à-dire du 



chlorobromure d'éthylène, du bromure d'éthylène et de 

 la bromhydrine (point de chlorhydrine). Ces trois compo- 

 sés sont néanmoins en quantité petite relativement à la 

 proportion de C^H^ Cl.^. 



Si l'on augmente la proportion de HBr par rapport à 



OH 

 CjH^ p. (par exemple 1 mol. de chacun des deux corps) 



et qu'on chauffe un tel mélange non plus à 160-170 mais 

 à 140 et pendant quatre heures seulement, les mêmes 

 corps que ci-dessus se retrouvent, mais dans des relations 



de quantités différentes. Les composés C^H^ p. et C^H^ ^vtt 



Rr Rr 



sont peu abondants, tandis que CjH^ p. et C^H^ „. 



sont très-abondants, surtout le dernier. 



Ces expériences semblent prouver assez clairement que 



Cl Br Br 



les trois corps CjH^ D G^H^ x. et C^H, p^Ti retrouvés 



Cl 

 parmi les produits de la réaction de Br^ sur CjH^ qtt 



sont formés grâce à l'intervention de HBr réagissant sur 



