12 ACTION DU UROMt; 



Un mélange de clilorliydrine pure(l2(S-i3I) et d'HBr 

 (hydrate HBr-f- 5H,() bouillant à 126) dans le rapport 



de I mol. de C^U^ X^ pour moins d'une mol. de HBr 



pur, fut chauffé en tube fermé G à 10 heures à la temp. 

 de 1 GO- 170. A l'ouverture du tube on remarque deux 

 couches colorées en brun, l'inférieure surtout; l'odeur 

 rappelle le bromure d'éthylène. 



Le contenu du tube est distillé avec de l'eau et la par- 

 tie insoluble du produit de la distillation est séparé et 

 séché sur Ca Cl^, puis distillé. Je me suis assuré en épui- 

 sant le reste de ce qui a distillé par l'élher qu'il ne ren- 

 ferme pas de corps en dissolution sauf HBr et HCl puis 

 (juelques traces des composés insolubles qui vont être 

 décrits. 



Le liquide séché commence à bouillir très-bas, au-des- 

 sous de 100°. Cependant la chlorhydrine employée était 

 très-pure (128-i3'l). — L'acide HBr avait été préparé 

 par la décomposition de PBr. (bouillant à 172-175) par 

 l'eau et ne renfermait absolument point de GSg (employé 

 pour dissoudre P). 



Ce composé volatil ne pouvait donc s'être formé 



Cl 

 qu'entre HBr et C^H^ ^^tt Après quelques distillations 



le point d'ébuUition de ce corps se fixa à 84-86. Distillé 



sur CrO. il fournit Cl^ et non Br^. — Traité par la KOH 



à chaud il fournit un gaz colorant la flamme en vert en 



même temps qu'il se forme KBr. — Il n'est guère solu- 



ble dans l'eau, ses analyses conduisent à la formule du 



Cl 

 chlorure d'élhylène C^H^ p. Ce corps se forme en grande 



quantité dans cette action de peu d'HBr sur la chlorhy- 



