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Cet acide bromacétiqut} est on très-grande quantité; 

 c'est de tons les prodnits obtenus le plus abondant. Quel- 

 que soin (jue j'aie mis à la recherche de l'acide chloracé- 

 tique (bouillant au-dessous de 200") je n'en ai pas même 

 trouvé des traces. 



Cet acide bromacétique l)ouillant à 200-20*J n'est pas 

 le dernier corps que donne la distillation. Depuis 210 

 jusqu'à 250 il passe encore une portion très-acide ne dis- 

 tillant pas sans décomposition. Cette portion tout entière 

 est chauffée dans un courant d'air à 130 puis mise en pré- 

 sence de Pb CO. et bouillie avec peu d'eau, puis filtrée ; 

 la liqueur est précipitée par H^S. Le PbS est filtré et la 

 liqueur évaporée au bain-marie, puis additionnée de Ag 

 NO.. Il se forme de suite une abondante cristallisation, 

 entièrement soluble dans l'eau en excès (absence de Ag 

 Br). Ces cristaux furent lavés avec très-peu d'eau froide 



GHBr, 



et séchés; leur analyse conduisit à la lormule i 



CooAg 



hibromacétaie d'argent. 



Ce sel bouilli avec de l'eau se détruit de suite en don- 

 nant Ag Br. 



L'acide bibromacétique est en petite quantité relative- 

 ment à l'acide bromacétique. 



.l'ai vainement cherché l'acide tribromacétique, et j'ai 

 pu me convaincre par la pureté immédiate du bibroma- 

 cétate d'argent que ce sel ne renfermait pas de tribro- 

 macétate, et que par conséquent l'acide ne s'était pas 

 formé dans la réaction. 



Les produits qui se forment entre 1 mol. de chlorhy- 

 drine et moins de 1 mol. de Br„ chauffés à 130-liO° 

 pendant 3 heures sont donc les suivants : 



