8 ACTION DU BROME 



Tobromure d'Èthylène. Son goût et son odeur rappellent 

 ceux du chlorure et du bromure d'éthylène. La solubi- 

 lité dans l'eau est faible. — La solubilité dans l'alcool et 

 l'éther, très-grande. L'action de KOH k froid est presque 

 nulle 



Bout à : Bout à : 



107 



Cl 

 G,H,Br, 130^ C,H,Br 



C,H,Br ^^' C,H,Cl ^^ 



Diff. 23 Difif. 22 



Après ce premier corps, le th. se maintient assez long- 

 temps entre 115-160 et après un grand nombre de dis- 

 tillations on arrive à isoler deux corps. Le premier bout 

 à 129-131 et toutes ses propriétés ainsi que plusieurs ana- 

 lyses indiquent le bromure d'éthylène C^ ïl^ Br^ ; la quan- 

 tité qu'on retrouve de ce dernier est très-considérable, et 

 plus considérable que celle du chlorobromure. — Le 

 second composé n'a pu être isolé (eu égard à la petite 

 quantité que j'en ai obtenu) à un état d'aussi grande pu- 

 reté que les précédents. Son point d'ébuUition s'est fixé k 

 140-149. — C'est un liquide épais, incolore, d'un goût 

 sucré désagréable. Les analyses de C et d'H conduisent 



OH 



à la formule C, H. Br "romhydrine. Ce corps, qui du 



reste est déjà connu, traité k froid par KOH se décom- 

 pose de suite en K Br et oxyde d'éthylène. Traité par 

 C5H3CIO il donne un éther d'une odeur de fruit. 



Après 150° le th. monte très-rapidement au-dessus 

 de 200^ Entre 230-240 on obtient un corps ne bouillant 

 pas sans décomposition et qu'il n'a pas été possible de 



