G ACTION DU liUOME 



CH,CI 



production préalable d'aldéhyde monochlorée c=0 ^ ^^ 



\H 

 bien celte dernière (qui reste encore à connaître) étant 

 Tort peu stable, se translormera-t-elle à peine fornfiée, en 

 acide chloracétique ? ou enfin, la chlorhydrine éthyléni- 

 que possédant déjà un chlore permettra-t-elle à un second 

 at. balloïdi^ de remplacer un second hydrogène dans le 

 groupe CH, Cl avec formation du composé CH Br Cl 



GH, OH 



sans que pour cela le groupe alcoolique GH^OH, s'oxyde ? 

 C'est cette dernière hypothèse que j'ai cherché à réaliser, 



CHBrCr 



ou plutôt, c'est ce composé i^ que j'ai cherché k 



CH^OH 



CH.OH 



obtenir par l'action prolongée de Br., sur i , map- 



puyant un peu en ceci sur le fait que Carius prétend être 

 arrivé à bromer la dichlorhydrine glycérique par l'action 

 directe du brome. Bien que les résultats obtenus ne soient 

 pas précisément ceux que j'attendais, je désire toutefois 

 en rendre' compte car je ne les crois pas complètement 

 dénués d'intérêt. 



La chlorhydrine employée bouillait à 128-131. Elle 

 fut préparée d'après la méthode de Carius par l'action 

 du chjorure de soufre sur le glycol '. C) 



' Ce coii)[io.sé se rattaclie au travail que j'ai publié flernièremeiit 

 clans le Journal de Berlin sur les produits de substitution de l'oxyde 



/CH Br 

 d^ethylène. Tl doit, fournir par la potasse | -|- KCi + H2U. 



\CH2 

 (^) J'ai préparé le glycol par la méthode que j'ai publiée l'année 

 passée (Annalen der Chemie, 177, p. 56). 



Dans le même temps MM. A. Zeller et C. Iliifner ont annoncé une 



