102 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



E. Grandmougin. Action des combinaisons diazoiques suit 

 l'acide-oc-oxynaphtoique. Berichte der D. Chem. Ges. t. 

 39. p. 3609: Polytechnicum Zurich. 



L'acide a-oxynaphtoïque a trouvé peu d'emploi dans la 

 fabrication des colorants azoïques, ce qui tient sans doute 

 au fait qu'il est relativement peu stable ; on savait déjà 

 que dans certaines conditions le groupe carboxyle de cet 

 acide est facilement éliminé et l'auteur a jugé bon de re- 

 chercher encore si les combinaisons azoïques agissaient 

 sur lui d'une manière analogue à l'acide nitreux, par 

 exemple, qui le transforme en [3-nitroso-a-naphtol. L'ex- 

 périence a confirmé cette supposition ; lorsqu'on fait réa- 

 gir le chlorure de diazobenzène (2 mol.) sur une solution 

 alcaline d'acide a-oxynaphtoïque il se forme avec un bon 

 rendement l'a-naphlol-disazo-benzène dont le dérivé acé- 

 tylé fond à 159-160°. On obtient le môme produit en faisant 

 réagir une seconde molécule de chlorure de diazonium 

 sur l'acide benzène-azo-a-oxynaphtoïque dont le dérivé 

 acétylé fond à 124". 



L'acide benzène-azo-a-oxynaphtoïque réduit par la mé- 

 thode déjà décrite par l'auteur, au moyen de l'hydrosul- 

 tïte, fournit l'acide amino-oxy-naphtoïque; lorsqu'on traite 

 par le même procédé l'a-naphtol-disazo-benzène on obtient 

 un composé très oxydable qui paraît être le diamino 

 naphtol 1.2.4. 



L'acide amino-oxynaphloïque chauffé longtemps dans 

 un courant d'acide chlorhydrique donne par élimination 

 du carboxyle de l'aminonaphtol ; traité par l'acide nitreux 

 il ne fournit pas de dérivé diazoïque mais il est directe- 

 ment oxydé en naphtoquinone avec départ d'acide carbo- 

 nique. 



E. Grandmougin. Réduction des composés nitro-azoiques 

 au moyen de l'hvdrosulfite de soude. Berichte de />. 

 Chem. Ges. t. 39, p. 3929, 1906 ; Polytechnicum, Zurich. 



Faisant suite à ses recherches antérieures l'auteur dé- 

 crit la réduction de l'acide benzène-azo-salicylique qui 



