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fournit normalement de l'aniline et de l'acide 5-amidosa- 

 licylique. 



Le sel de sonde de l'acide m-nilrobenzène-azo-salicyli- 

 que a donné par l'action de l'hydrosullite à chaud de 

 l'acide amidosalicylique et de la ni-phénylénediamine. Le 

 dérivé para correspondant s'est comporté d'une manière 

 analogue. L'o-nitrobenzène-azophénol en revanche, ne 

 donne pas de l'aniidophénol et de l'o-phénylènediamine, 

 niais bien l'oxyde de p-oxyphénylazimidobenzène par ré- 

 duction partielle et fermeture du noyau. 



C 6 II 4 <( | >CC 6 H 4 OH 



Ce composé est en aiguilles blanches F. '232-233°. Sa 

 constitution a été établie par le fait qu'il donne par réduc- 

 tion au moyen du chlorure d'étain en solution acide le 

 p-oxyphén-triazol connu F. 219°. 



C 6 H</j \nC 6 H 4 011 

 \\ t/ 



L'hydrosulfile réagit donc sur les dérivés o-nilroazoïques 

 comme le sulfure de sodium réagit à froid, mais la nou- 

 velle méthode paraît plus simple pour préparer les dérivés 

 aznitrosés. Pour la détermination des constitutions pour 

 laquelle la réduction par l'hydrosulfite a été récommandée 

 il faudra naturellement tenir compte de l'observation faite 

 avec les dérivés o-nitro-azoïques. 



BOTANIQUE 



Albert Thellung. Die Gattunu Lepidium (L.) R. Br. Eine 

 monographische Studie. Zurich 1906 (Nette Deuksclir. <l. 

 nlkj. scliweiz. Gesellsch. /'. <l. ges. Nattu-wiss. Bd. XLI, 

 Abh.I) i°340 p. 



Depuis la monographie des Crucifères d'A.-P. de Can- 



