240 MODIFICATIONS DE PHOSPHATES ACIDES 



Comme contrôle, on a mis, de même, en observation 

 du Ca(H 2 P0 4 ) 2 .HO et du CaS02H 2 en poids égaux 

 respectivement à ceux qui composaient le mélange, 

 mais dans des exsiccateurs différents. 



Après neuf jours, le poids du mélange a cessé de 

 diminuer. Il avait perdu alors 0.2608 d'eau sur un 

 poids primitif de 2.1663 soit donc 12.03 °/ . Le phos- 

 phate acide de calcium n'avait rien perdu pendant le 

 même temps et le sulfate de calcium 0.0007 seule- 

 ment sur un poids primitif de 0.5591, soit donc 

 0.12 %. 



Le résultat est donc frappant: les constituants du 

 mélange gardent leur eau, ou à peu près, quand ils 

 sont séparés, mais ils en perdent plus de la moitié 

 quand ils sont mêlés, car la proportion d'eau volatili- 

 sable contenue dans le mélange est 20.35 °/ . Il est 

 possible que si le mélange avait été fait à la presse au 

 lieu d'avoir été exécuté à la main, le résultat eut été 

 plus marqué encore. Quoiqu'il en soit, il est suffisam- 

 ment net pour nous obliger à ne pas chercher la cause 

 de la rétrogradation dans une double décomposition des 

 constituants du mélange, mais bien dans le fait d'une 

 combinaison moléculaire de Ca(H 2 P0 4 ) s avec CaS0 4 , 

 combinaison qui est insoluble dans l'eau et dont la for- 

 mation est accompagnée d'une éléminalion d'eau. L'ac- 

 cord qui s'est montré plus haut entre le degré de 

 rétrogradation due à la pression et celui qui résulte de 

 la relation : 



Ca(H. 2 P0 4 ) 2 .H 2 = CaHP0 4 -f- H 3 P0 4 + H2O 



est un accord fortuit, comme il s'en produit parfois pour 

 l'égarement des spéculateurs. La limite de 53.4 ° /o à 



