310 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHIMIE 



Travaux de chimie faits en Suisse. 



B. Kônig et St. von Kostanecki. Contribution a la con- 

 naissance DES DÉRIVÉS LEUCOS DES 0XYCÉT0NE8. (Ber. (1er 

 D. Cliem. Ges. t. 39 p. 4027 à 4031 ; Berne 1906). 



L'élude des leuco-dérivés des oxycétones présente de 

 l'intérêt non seulement par le fait de l'analogie observée 

 entre la leuco-maclurine et la catéchine mais aussi parce. 

 qu'il est possible que d'autres matières tannantes diverses 

 appartiennent à cette classe de composés ou s'en rappro- 

 chent. Le but poursuivi par les auteurs a été en premier 

 lieu de préparer des leuco-oxycétones bien cristallisées et 

 renfermant deux résidus pbénoliques. 



Ils décrivent dans ce mémoire les éthers mométhylique 

 et diméthylique de la benzorésorcine, le benzovératrol et 

 son dérivé leuco, puis le leuco-vératroyl-vératrol, l'éther 

 diméthylique de la vératroyl-hydroquinone et son dérivé 

 leuco ainsi que les dérivés correspondants de lavératroyl- 

 résorcine. 



St. Courant et St. von Kostanecki. Sur quelqurs o-oxv- 

 furalacétophénones. (Ber. der D. Chem. Ges., t. 39, p. 

 4031 à 4034; Berne, 1906). 



Tandis que les o-oxychajkones se transforment d'une 

 manière générale par l'ébullition avec les acides minéraux 

 en flavanones les o-oxyfuralacétophénones se comportent 

 tout à fait différemment et fournissent non pas les (3 furyl- 

 chromanones, comme on aurait pu s'y attendre, mais des 

 acides qui prennent naissance par assimilation de deux 

 molécules d'eau. On sait d'après Kehrer et Igler que la 

 furalacétophénone se tiansforme dans ces conditions en 

 acide phénacyllévulique. Les auteurs ont étudié à ce point 

 de vue le furalpaeonol qui leur a fourni l'acide 2-oxy-4- 

 méthoxy-phénacyllévulique, F. 165-166°. 



L'éther monométhylique de la fural-quinacélophénone 

 étudié dans le même but a donné l'acide 2-oxy-5-méthoxy- 

 phénacyllévulique. 



