COMPTE RENDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du 8 novembre 1906. 



F. Reverdin et L. Cuisinier. Nitration des dérivés acétylés et benzoylés 

 du p-aminophénol. — F. Kehrmanu. Oxydation du p diaminophénol 

 1. 4. 5. -- H. Ziegler. Constitution de la matière. 



M. F. Reverdin communique le résultat de recherches 

 qu'il a faites avec M. L. Cuisinier sur la nitration du 4-0- 

 acétyi-4-N-benzoylaminophénol et du 1-0-benzoyl-4-\- 

 acétylaminophénol. Ces deux composés ont exactement le 

 même point de fusion. \1\°. Le premier se comporte à la 

 nitration suivant les différentes méthodes (acide nitrique 

 seul; acides nitrique et sulfurique; acide nitrique, acide 

 sulfurique et anhydride acétique), comme les diacétyl- et 

 dibenzoyl-aminophénols 1 . En revanche, le second fournit 

 principalement, soit avec l'acide nitrique seul, soit avec le 

 mélange nitrique-sulfurique, un dérivé dinitré, renfermant 

 un groupe N0 2 dans chacun des noyaux aromatiques, selon 

 la formule : 



O.CO.C.H A .NO, 



NH.CO.CH, 



M. F. Kehrmann a observé que le p-diaminophénol I 

 s'oxyde à l'air en solution faiblement acide, en donnant 



' Archives, 18. 433 ; 19. 353. 618; 21. 289. 



