SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 409 



Séance du 14 mars 4907. 



F. Kehrmann et R. Brunel. Dérivé hydroxylé du naphtophénazonium. 

 — A. Bach. Action de l'iude sur la peroxydase. — E. Ferrario. 

 Dérivés du triphénylcarbinol. Sels de cerdioxonium. — A. Pictet 

 et 'A. Rilliet. Action de l'aldéhyde formique et du chlorure de 

 méthylène sur le pyrrol. 



M. F. Kehrmann, au cours d'un travail fait avec M. R. 

 Brunel, a trouvé que la base d'azonium qui se forme par 

 condensation de la 7-oxynaphtoquinone avec l'o-amino- 

 diphénylamine, et qui possède la formule 



est stable en solution aqueuse, tandis que toutes les autres 

 bases hydroxylées analogues, connues jusqu'ici, s'étaient 

 montrées instables, se convertissant spontanément en 

 leurs anhydrides, les rosindones et les prasindones, dès 

 qu'on voulait les retirer de leurs sels. 



La base en question est colorée en vert, est insoluble 

 dans l'éther, possède une réaction nettement alcaline et 

 attire l'acide carbonique de l'air. 



M. A. Bach a étudié quantitativement, au moyen de la 

 réaction avec le pyrogallol (voir plus haut), l'influence de 

 l'iode sur le pouvoir activant de la peroxydase. Il a trouvé 

 que lorsqu'on mélange un extrait de racine de raifort, 

 renfermant la peroxydase, avec une solution alcoolique 

 d'iode, dans la proportion de 0,0075 à 0,075 gr. d'iode 

 pour 20 ce d'extrait, le pouvoir activant est notablement 

 augmenté, tandis que l'on n'observe rien de semblable 

 avec la peroxydase précipitée et pure. L'auteur ne croit 

 pouvoir expliquer ce fait qu'en admettant que l'extrait de 



Archives, t. XXIII. — Avril 1907. 29 



