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raifort contient, à côté de la peroxydase toute formée, une 

 certaine quantité de son zymoyène, lequel n'existe pas 

 dans la produit précipité. 



M. E. Fekrario dit qu'il a obtenu les éthers méthylique. 

 éthylique et propylique du triphénylcarbinol en chauffant 

 simplement ce dernier avec les alcools. En le chauffant 

 seul, il l'a converti dans son anhydride, fusible à 43°. En- 

 fin, au moyen de la réaction de Grignard,il a pu substituer 

 un groupe phényle à son hydroxyle, et obtenir ainsi le 

 tétraphénylméthane. 



Dans une seconde communication, M. Ferrario décrit les 

 sels d'une nouvelle base, le cerdioxonium, qu'il a préparés 

 par déshydratation de l'éther diphénylique de l'anthrarutine . 



M. le prof. Ame Pictet a étudié, avec M. Aug. Rilliet. 

 l'action de l'aldéhyde formique et du chlorure de méthylène 

 sur le pyrrol. Dans le premier cas, les auteurs ont obtenu un 

 produit de condensation solide, de la formule C u H,,X 2 0. 

 lequel, par distillation sèche se transforme en ca-méthyl- 

 pyrrol et par distillation avec la poudre de zinc en a-^"- 

 coline. 



En faisant agir le chlorure de méthylène à 120-130° sur 

 le pyrrol potassique, ils ont obtenu le N-méthy Iène-dipy rrol 

 (I). Celui-ci. chauffé en tube fermé à 300°, se convertit en 

 a-méthy lène-dipy rrol (II). Les auteurs espéraient, en distil- 

 lant ce dernier dans un tube chauffé au rouge sombre, le 

 transformer en a$-pyridyl-pyrrol (III) 



- CH 2 'X^/ > 



N 

 H 



I. II. III. 



ce qui les aurait conduits à une seconde synthèse de la 

 nicotine. Mais ils n'ont obtenu que les produits de scission 

 de ce dernier composé, à savoir la pyridine et le pyrrol. 



A. P. 



