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réagir ces mêmes chlorures sur le vératrol et ils décrivent 

 les produits obtenus. Le triméthylgalloyl-vératrol en parti- 

 culier présente de l'intérêt parceque son étude pourrait 

 contribuer àéclairir la constitution de la kinoïne substance 

 extraite en 1878 par Etti du Malabar-kino. 



S. LUDWIXOWSKY ET J. Ta.MBOR. SYNTHÈSE DE LA I -OXY-3- 



méthylfi.avone. ( Ber. der I). Chem. Ges., t. 39. p. 4037 à 

 4041 ; Berne 1906). 



Parmi les mono-oxyflavones on n'a pu préparer jusqu'à 

 présent la 1-oxyflavone. car l'isorésacetophénone néces- 

 saire pour cela est trop difficile à obtenir. Les auteurs 

 ont cherché en revanche à préparer des homologues de 

 l'oxyllavone et ont pensé que l'on pourrait utiliser dans 

 ce but l'orcacétophénone déjà décrite par Rasinski. Ce 

 produit qui est un homologue de l'isorésacetophénone ne 

 s'oblenant qu'avec un faible rendement les auteurs ont 

 préféré s'occuper de son éther diméthylique. ils ont dans 

 ce but méthylé l'orcine puis ils ont fait réagir sur son éther 

 diméthylique le chlorure d'acétyle en présence de chlorure 

 d'aluminium. L'éther diméthylique de l'orcacétophénone 

 est en prismes blancs. F. 89°. Il a été dissout à chaud dans 

 l'éther éthylique de l'acide benzoïque puis cette dissolution 

 a été additionnée de sodium métallique granulé et chauffé 

 au bain d'huile pendant environ une demi-heure à 115 

 à 120°. La dicétone ainsi obtenue est après purification en 

 jolis prismes. F. 98-99°. Traitée à l'ébullition par l'acide 

 iodhydrique fort elle se transforme en l-oxy-3-méthylfla- 

 vone, aiguilles jaunes F. 143°. 





 CHV^\/\C.C 6 H> 



Cette llavone ne se fixe pas sur les bandes mordancées 

 et se dissout en jaune dans l'acide sulfurique: elle donne 

 un sel de sodium difficilement soluble. 



