SUR 



l'acide 3-nitro- d-MIïlamiiio-l-tazoip 



PAR 

 Frédéric REYERDIN 



Dans un mémoire publié en collaboration avec M. De- 

 létra 1 sur l'éther méthylique de l'acide amino-4-dimé- 

 thylamino-l-benzoïque, nous avons communiqué que 

 cherchant à préparer un dérivé aminé de l'acide p-di- 

 méthylaminobenzoïque, nous avions préféré nitrer pour 

 le réduire ensuite l'éther méthylique de cet acide, plutôt 

 que l'acide lui-même dont la nitration nous avait paru 

 présenter des difficultés. 



A la suite de cette publication, M. le D r Steiner, 

 Directeur à la fabrique de produits chimiques ci-de- 

 vant Sandoz, à Bâle, a eu l'obligeance de me signaler 

 qu'il avait réussi, il y a plusieurs années déjà, à nitrer 

 directement l'acide diméthylaminobenzoïque et qu'il 

 avait obtenu avec un rendement de 60 % environ de 

 la théorie un acide mononitré ; il a mis à ma disposi- 

 tion le produit obtenu dont l'étude m'intéressait d'autant 

 plus qu'elle me faisait entrevoir la possibilité de déter- 

 miner la constitution des composés décrits dans le 

 mémoire cité. 



1 Arch. Sc.phys. etnat. t. 21 (1906), p. 617. 



