ACIDE 3-NITRO-4-DIMÉTHYLAMINO-I-BENZOÏQUE. 459 



J'ai aussi constaté depuis que MM. Nœlting et Demain 1 

 avaient déjà préparé un acide mononitrodiméthylami- 

 nobenzoïque parnitration directe de l'acide p-diméthyl- 

 aminobenzoïque et qu'ils en avaient déterminé la cons- 

 titution comme étant celle d'un acide 3-nitro-4-dimé- 

 thylamino-l -benzol que. 



Enfin tout récemment M. Baudisch a décrit dans un 

 mémoire relatif à l'action de l'acide nitreux sur les 

 acides p-diéthyl et p-diméthylaminobenzoiques ! un 

 acide nitré auquel il donne la même constitution ; il se 

 base sur le fait que cet acide se forme également par 

 nitrosation du sulfate de l'oxyde de l'acide p-diméthyl- 

 aminobenzoïque et que dans ce cas on peut admettre, 

 par analogie avec d'autres réactions du même genre, 

 que le groupe nitro entre en position ortho relativement 

 au groupe « diméthylamino » lorsque la position para 

 est déjà occupée. 



Les recherches que j'ai faites sur ce même sujet 

 confirment la constitution déjà indiquée pour l'acide 

 mononitré en question et m'ont permis de faire quel- 

 ques nouvelles observations. 



acide nitrodimèthylamïnobenzolque a été préparé 

 par M. Steiner, soit au moyen de l'acide nitrique dilué 

 seul, soit au moyen d'un mélange d'acide sulfurique et 

 nitrique. 



Dans le premier cas il dissout 1 00 gr. d'acide p-di- 

 méthylaminobenzoïque dans 300 gr. d'acide nitrique 

 à 30 °/ ; il se forme d'abord un nitrate, puis la nitration 

 commence vers 30° et se manifeste par la coloration 



1 Ber. d. d. Chem. Ges. t. 37 (1904), p. 1028. 



2 Ber. d. d. Chem. Ges. t. 39, (1906), p. 4293. 



