460 ACIDE 3-NITRO-4-DMÉTHYLAMINO-1-BENZOÏQUE. 



jaune que prend le liquide, il faut alors refroidir pour 

 éviter une réaction violente. Le dérivé nitré se dépose 

 sous la forme d'un précipité jaune ; après avoir aban- 

 donné le produit en réaction pendant deux heures à 

 30°, on filtre et on lave , on remarque pendant la 

 réaction un dégagement d'acide carbonique. L'acide 

 brut est purifié en le dissolvant dans le carbonate de 

 soude et précipitant par un acide dilué. 



M. Steinera constaté que le résidu insoluble dans le 

 carbonate de soude renfermait de la dinitrodiméthyl- 

 aniline : C 6 H 3 .N (CH 3 ), NO'. NOM .2.4. F 87°. 



Le rendement en acide nitré a été dans ce cas de 

 70 gr. soit 56 % de la théorie. 



Dans le second cas, M. Steiner dissout 200 gr. 

 d'acide diméthylaminobenzoïque dans 1000gr. d'acide 

 sulfurique à 66° Bé. puis il ajoute peu à peu à cette 

 dissolution, en maintenant la température à -f- 5-10°, 

 un mélange renfermant 1 28 gr. d'acide nitrique à 60 % 

 et 400 gr. d'acide sulfurique ; à 20° il y a déjà déga- 

 gement d'acide carbonique. On laisse pendant 24 heures 

 à la température de 5 à 10°, puis on coule sur de la 

 glace, on neutralise par le carbonate de soude, on filtre, 

 lave et purifie comme dans le cas précédent. 



Le rendement a été de 180 gr. soit 63 % de la 

 théorie. 



M. Steiner attribue à l'acide nitrodiméthylamino- 

 benzoïque ainsi obtenu la constitution d'un acide 3-nilro- 

 4-diméthylamino-j-bcnzoïque en se basant sur le fait 

 qu'il se (orme dans la nitration en même temps que cet 

 acide de la dinitrodiméthylaniline 1.2.4. et qu'il y a 

 dégagement d'acide carbonique. 



Il a paru intéressant après la communication de 



